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CellCept e / o equivalenti Apo-Micofenolato, CellCept, Jamp-Micofenolato, Micofenolato Cellcept Cellcept Cellcept Descrizione è il nome commerciale di un farmaco che viene prescritto come immunosoppressore nei pazienti che sono stati sottoposti a trapianto d'organo. In circostanze normali, i linfociti (che sono un tipo di globuli bianchi sono responsabili per attaccare e distruggere qualsiasi entità straniera di entrare nel corpo) avrebbe attaccato l'organo trapiantato, costringendo in tal modo il vostro corpo a respingerla. Cellcept agisce prevenendo la formazione di questi linfociti consentendo così il corpo di accettare l'organo trapiantato. La molecola attiva a CellCept è micofenolato mofetile. È disponibile in capsule, compresse, sospensione orale e iniezioni endovenose. Ogni capsula CellCept è un blu-marrone, oblunga corpo gelatinoso difficile sagomato con impresso su entrambi i lati. Esso contiene 500 mg di micofenolato mofetile. CellCept sospensione orale è una polvere di colore biancastro che produce 200 mg di micofenolato mofetile per ml di sospensione quando ricostituito. iniezione endovenosa CellCept contiene 500 mg di micofenolato mofetile in forma sale cloridrato. E 'disponibile come liofilizzata sterile, polvere biancastra ed è ricostituito e diluito con l'iniezione di destrosio 5 prima dell'applicazione. CellCept capsule contengono sodica, amido pregelatinizzato, magnesio stearato, povidone (K-90) ecc come gli ingredienti inattivi. Le compresse sono croscarmellosa sodica, idrossipropilcellulosa, cellulosa microcristallina, ossido di ferro, biossido di titanio, talco e altri ingredienti come costituenti inattivi. Gli ingredienti inattivi nel sospensione orale includono acido citrico anidro, sorbitolo, sapore di frutta mista, aspartame, lecitina di soia, gomma di xantano e altri ingredienti durante l'iniezione endovenosa è l'acido citrico e polisorbato 80 come costituenti secondari. CellCept è presentata da Genentech, un membro del gruppo Roche. Condizioni trattati con CellCept in pazienti che hanno ricevuto cardiaca, epatica o trapianto di rene, CellCept è prescritto al fine di sopprimere il sistema immunitario naturale bodys in modo che l'organo trapiantato non è respinta. E 'prescritto in concomitanza con corticosteroidi e ciclosporina. CellCept Dosaggio informazioni a.) Tipiche raccomandazioni sul dosaggio ps età e le dimensioni del corpo. Nei pazienti con trapianto cardiaco, 1.5gm di CellCept è somministrato per via orale o per via endovenosa due volte al giorno mentre nei pazienti che sono stati sottoposti a trapianto epatico, una dose due volte al giorno di 1gm di iniezione endovenosa Cellcept o 1.5gm di CellCept orale è raccomandato. b.) Manca una dose Nel caso in cui vi siete persi una dose di CellCept, è meglio prendere la dose saltata al più presto possibile. Tuttavia, saltare del tutto, se è quasi tempo per la dose successiva. Mai prendere dose extra di CellCept al fine di compensare la dose saltata. c.) sovradosaggio Se avete overdose Cellcept, contattare immediatamente un medico per il trattamento sintomatico di diarrea, nausea, vomito, sanguinamento anomalo o lividi o segni di infezione che sono i soliti sintomi di sovradosaggio. Avvertenze CELLCEPT Prima di iniziare il trattamento con CellCept, informi il medico circa la vostra storia medica presente e passato, eventuali allergie particolari o di qualsiasi altro farmaco che sta assumendo attualmente. Il medico non può prescrivere CellCept in caso di allergia al micofenolato mofetile (l'ingrediente principale) o qualsiasi ad uno qualsiasi degli altri ingredienti inattivi presenti nel farmaco. Dal momento che CellCept è un immunosoppressore, il sistema immunitario naturale bodys sarà gravemente compromessa e sarà suscettibile alle infezioni. Quindi, si consiglia di evitare il contatto con persone che soffrono di qualsiasi infezione e per proteggersi adeguatamente. Contattare immediatamente il medico in caso si verificano sintomi di infezione, come mal di gola, brividi, febbre o difficoltà durante la minzione. Se sta assumendo Cellcept, si può essere incline a un linfoma, un tipo di cancro visto in persone sottoposte a trattamento con farmaci immunosoppressori. Si può anche soffrire di aplasia eritroide pura (PRCA), in cui il midollo osseo non può più fare globuli rossi. Rivolgersi al proprio medico immediatamente nel caso in cui si verificano sintomi di PRCA come difficoltà a respirare o stanchezza inaspettata. CellCept è a volte causato un'emorragia interna nello stomaco in alcuni pazienti. Pertanto, rivolgersi al proprio assistente immediatamente il medico se si sta sputando sangue o passando sanguinosi feci nere. Informare il medico in caso di gravidanza, intenzione di concepire o l'allattamento al seno. Anche lui informare / lei nel caso in cui si soffra di insufficienza renale. Non condividere il farmaco con chiunque altro e tenere sempre le compresse e capsule nella loro confezione blister quando non consumati. inghiottire intere senza schiacciare, apertura o di divisione. Se si utilizza la sospensione, agitare la bottiglia per circa cinque secondi prima di usare e non utilizzare altri liquidi con la sospensione. Non utilizzare qualsiasi sospensione rimanente dopo due mesi di ricostituzione. Prendere CellCept esattamente come consigliato dal medico. Non interrompere o modificare il dosaggio in modo arbitrario. Conservare CellCept capsule, compresse e sospensione in un luogo fresco e buio a temperatura normale lontano dai bambini e animali domestici. CellCept effetti collaterali come tutti i farmaci, CellCept ha i suoi effetti collaterali che possono non essere altrettanto evidente in tutti i pazienti. Si può verificare i sintomi minori come la diarrea, costipazione, flatulenza, bruciore di stomaco, eruzioni cutanee, acne o perdita di appetito. Tuttavia, si dovrebbe cercare un trattamento medico immediato nel caso in cui si hanno effetti collaterali gravi come: aritmia dolorosa minzione Dolore addominale Difficoltà di respirazione Febbre Brividi o mal di gola Macchie rosse sulla Dolore pelle nelle chiazze bianche bassa della schiena Gonfiore i piedi lingua, bocca o della gola insolita stanchezza Sangue nelle feci o nelle urine di sangue in spiedo o vomito sanguinamento delle gengive Cellcept Interazioni con altri farmaci e 'comune per i farmaci di interagire con l'altro. Il medico è la persona migliore per giudicare la sicurezza di CellCept in caso in cui si sta già assumendo azatioprina. alluminio e gli antiacidi a base di magnesio, rifampicina. natalizumab, vaccini e molti altri farmaci da prescrizione. Lui / lei vorrebbe anche sapere se si stanno assumendo altri farmaci non soggetti a prescrizione tra cui le vitamine, integratori alimentari, preparati vegetali ecc o circa la vostra dipendenza da caffeina, nicotina, droghe o alcool. Se avete domande circa l'acquisto Cellcept sconto on-line o altri prodotti di prescrizione è possibile contattare il nostro team di rappresentanti del servizio paziente professionali o uno dei nostri farmacisti 24-7 chiamando 1-800-226-3784. Si noti: Le informazioni di cui sopra è solo un aiuto educativo. Non è inteso come consiglio medico per i diversi termini o trattamenti. Parlate con il vostro medico, infermiere o farmacista prima di quanto segue qualsiasi regime medico per vedere se è sicuro ed efficace per voi. CellCept Generico Disponibilità Sì. I seguenti prodotti sono equivalenti a CellCept: Produttore: ACCORD HLTHCARE Data di approvazione: 4 maggio 2009 Forza (s): 250MG AB Produttore: ALKEM LABS LTD Data di approvazione: 13 Giugno 2013 Forza (s): 250MG AB Produttore: APOTEX CORP Soddisfazione data: 22 apr 2009 Forza (s): 250MG AB Produttore: CADISTA Farmaceutici data di approvazione: 15 dicembre 2014 Forza (s): 250MG AB Produttore: MYLAN data di approvazione: 4 maggio 2009 Forza (s): 250MG AB Produttore: ROXANE data di approvazione: 29 luglio 2008 Forza (s): 250MG AB Produttore: SANDOZ data di approvazione: 15 Ottobre 2008 Forza (s): 250MG AB Produttore: data STRIDES PHARMA Soddisfazione: 10 giugno 2010 Forza (s): 250MG AB Produttore: TEVA Farmaceutici data di approvazione: 6 maggio 2009 Forza (s): 250MG AB Produttore: VINTAGE Farmaceutici LLC data di approvazione: 22 dicembre 2009 Forza (s): 250MG AB Produttore: ALKEM LABS LTD data di approvazione: 14 novembre, 2014 Forza (s): 200 mg / ML AB Produttore: ACCORD HLTHCARE data di approvazione: 4 maggio 2009 Forza (s): 500 MG AB Produttore: ALKEM LABS LTD data di approvazione: 4 novembre 2011 Forza (s): 500 MG AB Produttore: APOTEX data di approvazione : 22 aprile 2009 Forza (s): 500 MG AB Produttore: CADISTA Farmaceutici data di approvazione: 15 dic 2014 Forza (s): 500 MG AB Produttore: MYLAN data di approvazione: 4 maggio 2009 Forza (s): 500 MG AB Produttore: ROXANE data di approvazione: 29 luglio, 2008 Forza (s): 500 MG AB Produttore: SANDOZ data di approvazione: 15 ottobre 2008 Forza (s): 500 MG AB Produttore: data STRIDES PHARMA Soddisfazione: 10 giugno 2010 Forza (s): 500 MG AB Produttore : TEVA Farmaceutici data di approvazione: 4 maggio 2009 Forza (s): 500 MG AB Produttore: VINTAGE Farmaceutici LLC data di approvazione: 16 luglio 2010 Forza (s): 500 MG AB Nota. No formulazione generica del seguente prodotto è disponibile. micofenolato cloridrato - iniezione iniettabile Nota: fraudolente farmacie online possono tentare di vendere una versione generica illegale di CellCept. Questi farmaci possono essere contraffatti e potenzialmente pericoloso. Se si acquista farmaci on-line, essere sicuri che state comprando da una farmacia reputazione on-line e valido. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche per un consiglio se non siete sicuri circa l'acquisto on-line di qualsiasi farmaco. Di più su CellCept (micofenolato) Un brevetto farmaco viene assegnato dal brevetto e Trademark Office e assegna il diritto legale esclusivo al titolare del brevetto per proteggere la formulazione chimica proprietaria. Il brevetto assegna diritto legale esclusivo al titolare inventore o del brevetto, e può includere entità come il farmaco di marca, marchio di fabbrica, forma farmaceutica del prodotto, formulazione ingrediente, o processo di produzione Un brevetto di solito scade 20 anni dalla data di deposito, ma può essere variabile in base a molti fattori, tra cui lo sviluppo di nuove formulazioni della sostanza chimica originale e violazione di brevetto. L'esclusività è i diritti di commercializzazione esclusiva concessi dalla FDA per un produttore con l'approvazione di un farmaco e possono funzionare simultaneamente con un brevetto. periodi di esclusiva può essere eseguito da 180 giorni a sette anni a seconda della circostanza della concessione esclusiva. Un riferimento elencati droga (RLD) è un prodotto farmaco approvato per il quale le nuove versioni generiche sono confrontati per dimostrare che sono bioequivalenti. Una società di ricerca di droga l'approvazione per commercializzare un equivalente generico deve fare riferimento al riferimento elencati droga nella sua Abbreviato New Drug Application (ANDA). Designando un farmaco unico riferimento indicato come lo standard a cui tutte le versioni generiche devono essere dimostrato bioequivalente, FDA spera di evitare possibili variazioni significative tra i farmaci generici e la loro controparte di marca. Prodotti che soddisfano i requisiti di bioequivalenza necessari. Multisource prodotti di droga elencati sotto la stessa voce (cioè identici ingredienti attivi (i), forma di dosaggio, e percorso (s) di somministrazione) e con la stessa forza (vedi terapeutico Equivalenza-Related Termini, equivalenti farmaceutici) generalmente saranno codificate AB se uno studio che dimostrino bioequivalenza. In alcuni casi, un numero viene aggiunto alla fine del codice AB per rendere un codice di tre caratteri (cioè AB1, AB2, AB3, etc.). i codici di tre caratteri vengono assegnati solo in situazioni in cui più di un farmaco di riferimento elencati della stessa forza è stata designata nella medesima voce. Due o più farmaci di riferimento elencati sono generalmente selezionati solo se ci sono almeno due potenziali prodotti di farmaci di riferimento che non sono bioequivalenti tra loro. Se uno studio viene presentata che dimostra bioequivalenza di un prodotto specifico farmaco elencato, il prodotto generico sarà dato lo stesso codice di tre caratteri come il farmaco di riferimento elencati è stato confrontato. Syndros Syndros (dronabinol) è una formulazione liquida somministrato per via orale del cannabinoide farmaceutica. Epclusa Epclusa (SOFOSBUVIR e velpatasvir) è un inibitore della polimerasi nucleotide analogico e pan-genotipica. Rayaldee Rayaldee (calcifediolo) è un analogo della vitamina D3 indicato per il trattamento del secondario. Vaxchora Vaxchora (vaccino del colera, dal vivo, orale) è un vaccino indicato per l'immunizzazione attiva contro. FDA Consumer Aggiornamenti CellCept (micofenolato) 250 mg Visualizza le immagini più grandi CellCept Generico Disponibilità Sì. I seguenti prodotti sono equivalenti a CellCept: Produttore: ACCORD HLTHCARE Data di approvazione: 4 maggio 2009 Forza (s): 250MG AB Produttore: ALKEM LABS LTD Data di approvazione: 13 Giugno 2013 Forza (s): 250MG AB Produttore: APOTEX CORP Soddisfazione data: 22 apr 2009 Forza (s): 250MG AB Produttore: CADISTA Farmaceutici data di approvazione: 15 dicembre 2014 Forza (s): 250MG AB Produttore: MYLAN data di approvazione: 4 maggio 2009 Forza (s): 250MG AB Produttore: ROXANE data di approvazione: 29 luglio 2008 Forza (s): 250MG AB Produttore: SANDOZ data di approvazione: 15 Ottobre 2008 Forza (s): 250MG AB Produttore: data STRIDES PHARMA Soddisfazione: 10 giugno 2010 Forza (s): 250MG AB Produttore: TEVA Farmaceutici data di approvazione: 6 maggio 2009 Forza (s): 250MG AB Produttore: VINTAGE Farmaceutici LLC data di approvazione: 22 dicembre 2009 Forza (s): 250MG AB Produttore: ALKEM LABS LTD data di approvazione: 14 novembre, 2014 Forza (s): 200 mg / ML AB Produttore: ACCORD HLTHCARE data di approvazione: 4 maggio 2009 Forza (s): 500 MG AB Produttore: ALKEM LABS LTD data di approvazione: 4 novembre 2011 Forza (s): 500 MG AB Produttore: APOTEX data di approvazione : 22 aprile 2009 Forza (s): 500 MG AB Produttore: CADISTA Farmaceutici data di approvazione: 15 dic 2014 Forza (s): 500 MG AB Produttore: MYLAN data di approvazione: 4 maggio 2009 Forza (s): 500 MG AB Produttore: ROXANE data di approvazione: 29 luglio, 2008 Forza (s): 500 MG AB Produttore: SANDOZ data di approvazione: 15 ottobre 2008 Forza (s): 500 MG AB Produttore: data STRIDES PHARMA Soddisfazione: 10 giugno 2010 Forza (s): 500 MG AB Produttore : TEVA Farmaceutici data di approvazione: 4 maggio 2009 Forza (s): 500 MG AB Produttore: VINTAGE Farmaceutici LLC data di approvazione: 16 luglio 2010 Forza (s): 500 MG AB Nota. No formulazione generica del seguente prodotto è disponibile. micofenolato cloridrato - iniezione iniettabile Nota: fraudolente farmacie online possono tentare di vendere una versione generica illegale di CellCept. Questi farmaci possono essere contraffatti e potenzialmente pericoloso. Se si acquista farmaci on-line, essere sicuri che state comprando da una farmacia reputazione on-line e valido. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche per un consiglio se non siete sicuri circa l'acquisto on-line di qualsiasi farmaco. Di più su CellCept (micofenolato) Un brevetto farmaco viene assegnato dal brevetto e Trademark Office e assegna il diritto legale esclusivo al titolare del brevetto per proteggere la formulazione chimica proprietaria. Il brevetto assegna diritto legale esclusivo al titolare inventore o del brevetto, e può includere entità come il farmaco di marca, marchio di fabbrica, forma farmaceutica del prodotto, formulazione ingrediente, o processo di produzione Un brevetto di solito scade 20 anni dalla data di deposito, ma può essere variabile in base a molti fattori, tra cui lo sviluppo di nuove formulazioni della sostanza chimica originale e violazione di brevetto. L'esclusività è i diritti di commercializzazione esclusiva concessi dalla FDA per un produttore con l'approvazione di un farmaco e possono funzionare simultaneamente con un brevetto. periodi di esclusiva può essere eseguito da 180 giorni a sette anni a seconda della circostanza della concessione esclusiva. Un riferimento elencati droga (RLD) è un prodotto farmaco approvato per il quale le nuove versioni generiche sono confrontati per dimostrare che sono bioequivalenti. Una società di ricerca di droga l'approvazione per commercializzare un equivalente generico deve fare riferimento al riferimento elencati droga nella sua Abbreviato New Drug Application (ANDA). Designando un farmaco unico riferimento indicato come lo standard a cui tutte le versioni generiche devono essere dimostrato bioequivalente, FDA spera di evitare possibili variazioni significative tra i farmaci generici e la loro controparte di marca. Prodotti che soddisfano i requisiti di bioequivalenza necessari. Multisource prodotti di droga elencati sotto la stessa voce (cioè identici ingredienti attivi (i), forma di dosaggio, e percorso (s) di somministrazione) e con la stessa forza (vedi terapeutico Equivalenza-Related Termini, equivalenti farmaceutici) generalmente saranno codificate AB se uno studio che dimostrino bioequivalenza. In alcuni casi, un numero viene aggiunto alla fine del codice AB per rendere un codice di tre caratteri (cioè AB1, AB2, AB3, etc.). i codici di tre caratteri vengono assegnati solo in situazioni in cui più di un farmaco di riferimento elencati della stessa forza è stata designata nella medesima voce. Due o più farmaci di riferimento elencati sono generalmente selezionati solo se ci sono almeno due potenziali prodotti di farmaci di riferimento che non sono bioequivalenti tra loro. Se uno studio viene presentata che dimostra bioequivalenza di un prodotto specifico farmaco elencato, il prodotto generico sarà dato lo stesso codice di tre caratteri come il farmaco di riferimento elencati è stato confrontato. Syndros Syndros (dronabinol) è una formulazione liquida somministrato per via orale del cannabinoide farmaceutica. Epclusa Epclusa (SOFOSBUVIR e velpatasvir) è un inibitore della polimerasi nucleotide analogico e pan-genotipica. Rayaldee Rayaldee (calcifediolo) è un analogo della vitamina D3 indicato per il trattamento del secondario. Vaxchora Vaxchora (vaccino del colera, dal vivo, orale) è un vaccino indicato per l'immunizzazione attiva contro. FDA Consumer Aggiornamenti CellCept (micofenolato) 250 mg Vedi le immagini più grandi