Comprare renagel

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Renagel e / o equivalenti Renagel (sevelamer) Renagel Descrizione Il legame fosfato farmaco sevelamer è usato per prevenire l'iperfosfatemia in pazienti con insufficienza renale cronica. Si differenzia da altri leganti del fosfato, perché il farmaco si lega con fosfato di dieta ed evita l'assorbimento quando si prende con i pasti. Renagel ha la capacità di agire come una spugna assorbe e fosforo che si sviluppano dagli alimenti che mangiate. Commercializzato da Genzyme sotto i nomi commerciali Renvela e Renagel, la terapia non è pensato per i pazienti con costrizione intestinale o ipofosfatemia. Renagel è fondamentalmente disponibile come 400 mg o 800 mg compresse rivestite con film di contenenti sevelamer cloridrato sulla base anidra. Gli ingredienti inattivi sono l'acido stearico, biossido di silicio colloidale, monogliceride diacetilati e ipromellosa. Assicurarsi di memorizzare il farmaco lontano dal calore e dall'umidità. Essi dovrebbero essere tenuti solo a temperatura ambiente. Il farmaco non deve essere conservato in bagno. Condizioni trattati con Renagel Sevelamer è fondamentalmente utilizzato per prevenire e trattare estremamente elevati livelli di fosfato in quei pazienti che sono attualmente in dialisi per il trattamento di una malattia renale grave. Il processo di dialisi toglie una certa quantità di fosfati dal sangue, ma non rimuove una quantità sufficiente per garantire un equilibrio dei livelli di fosfato. Quando questi livelli scendono, le ossa diventano più forti e un minerale pericoloso accumularsi nel corpo può essere impedito. Questo può anche ridurre il rischio di ictus e malattie cardiache. Le funzioni di droga da parte trattenendo fosfato dalla vostra dieta a consentono di uscire dal corpo. Renagel mantiene un controllo sui livelli di fosforo nel siero senza preoccuparsi molto di più di metallo o accumulo di calcio. In realtà, sevelamer è la prima opzione presa in considerazione per ridurre i livelli di fosforo nei pazienti con insufficienza renale cronica o malattie renali croniche che sono in dialisi. Pazienti adulti che sono sul palco 4 e 5 di insufficienza renale cronica sono trattati con questo farmaco. Il farmaco può anche essere esercitata nei pazienti con chirurgia maggiore del tratto gastrointestinale, disturbi della motilità gastrointestinale estreme, problemi di deglutizione e disfagia. Renagel Dosaggio informazioni a.) Tipiche raccomandazioni sul dosaggio Renagel deve essere consumato per via orale e la dose raccomandata è di tre volte al giorno con i pasti o secondo il vostro medico di prescrizione. Il dosaggio tipico dipende dalla vostra condizione medica corrente, la vostra risposta o reazione alla terapia e altri farmaci si potrebbe forse prendendo di abbattere i livelli di fosfato. Se siete in forma in polvere di Renagel, mescolare il contenuto di una specifica quantità di acqua come previsto e consumare la miscela entro trenta minuti di prepararla. Quando una quantità di polvere si deposita sul fondo di vetro, mescolare di nuovo prima di prenderlo. Utilizzando il farmaco regolarmente è importante ricavare benefici completi. Prendendo allo stesso tempo, ogni giorno permetterà di evitare le probabilità di perdere una dose. La dose iniziale del Renagel è uno o al massimo due 800 mg o due ad un massimo di quattro 400 mg compresse che vengono prese tre volte al giorno durante i pasti. b.) di perdere una dose Se hai dimenticato di prendere una dose di Renagel, la prenda appena se ne ricorda. Ma quando è il momento per la dose successiva, non prenda quella saltata. Prendendo dosi extra può causare risultati nocivi. c.) sovradosaggio Se si ritiene di aver preso un sacco di questo farmaco che consigliato, consultare un medico al più presto possibile. Il farmaco non viene assorbito dal corpo e pertanto non dovrebbe provocare sintomi pericolo di vita. Avvertenze Renagel Si dovrebbe evitare di assumere altri farmaci tre ore dopo o un'ora prima di prendere Renagel in quanto il farmaco ha la capacità di legarsi ad altri farmaci e fanno loro perdere il loro effetto. Renagel è una parte di un programma globale per renderlo più efficace. Il farmaco non è considerata efficace quando un programma dieta adeguata non è accompagnata con esso. Il farmaco non deve essere assunto se si dispone di un blocco intestinale o se fosforo nel vostro livello di sangue è basso con conseguente hypophosphatemia. aggiustamento della dose Renagel deve essere fatto se avete problemi di deglutizione o stipsi grave o un disturbo digestivo intestinale o se ha avuto un recente intervento chirurgico intestinale. Gli effetti di Renagel sul feto non sono noti e, quindi, se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante l'assunzione di questo farmaco, deve informare il medico. Allo stesso modo, gli effetti sevelamer sui neonati attraverso il latte materno non sono inoltre stabiliti. Quindi, è imperativo che le madri che allattano informare il proprio medico prima di prendere il farmaco. compresse di Renagel non devono essere spezzate o masticate o frantumate. Le compresse tendono a diventare più grande quando è bagnato e la deglutizione diventerà difficile se il vostro schiacciare o rompere la pillola. Renagel effetti collaterali potrebbe essere necessario rivolgersi al medico di emergenza, se si pensa che si verificano effetti collaterali. Le reazioni allergiche da prendere Renagel è possibile e può probabilmente causare difficoltà respiratorie, eruzioni cutanee o orticaria sulla pelle e gonfiore della gola, della lingua, viso e labbra. Alcuni dei gravi effetti collaterali includono costipazione, mal di stomaco estremo, sintomi influenzali, dolori muscolari, brividi e febbre. Meno gravi problemi che possono sorgere durante l'assunzione di Renagel includono mal di stomaco, gas, mal di stomaco, vomito, nausea, costipazione o anche diarrea. Pochi altri effetti collaterali includono occlusione intestinale, occlusione fecale, eruzioni cutanee e prurito. Il farmaco ha la capacità di portare in modo significativo l'acido urico nel siero. Tuttavia, questa riduzione non è associato con eventuali effetti negativi, ma ci sono molti vantaggi che possono essere sostenuti. Alcuni di questi includono riduzione della gotta, calcolosi renale di acido urico e iperuricemia. Possibili interazioni farmacologiche con Renagel Alcuni farmaci possono interagire con il funzionamento di Renagel e se si sta assumendo uno dei seguenti farmaci, è importante informare il vostro medico prima di assumere il farmaco: farmaci per il ritmo cardiaco e farmaci dato per il trattamento delle crisi epilettiche . Il farmaco può anche interagire con si dovrebbe stare lontano dalla droga se siete allergici a sevelamer. Non si dovrebbe anche prendere qualsiasi integratori minerali o di calcio durante l'assunzione di Renagel. Utilizzare integratori e farmaci solo come prescritto dal medico. Se avete domande circa l'acquisto di sconto Renagel on-line o qualsiasi altro prodotto di prescrizione è possibile contattare il nostro team di rappresentanti del servizio paziente professionali o uno dei nostri farmacisti 24-7 chiamando 1-800-226-3784. Si noti: Le informazioni di cui sopra è solo un aiuto educativo. Non è inteso come consiglio medico per i diversi termini o trattamenti. Parlate con il vostro medico, infermiere o farmacista prima di quanto segue qualsiasi regime medico per vedere se è sicuro ed efficace per voi. Che cosa è un generico farmaco / farmaco I farmaci generici sono farmaci che hanno gli ingredienti medicinali comparabili come il farmaco di marca originale, ma che sono generalmente più conveniente nel prezzo. Quasi 1 a 3 farmaci dispensati sono generici. Essi sono sottoposti a test comparativo per garantire che essi sono gli stessi che le loro controparti di marca in: Ingrediente attivo (ad esempio, pravastatina è il principio attivo di marchio Pravachol) Dosaggio (ad esempio, 10 mg di principio attivo) di sicurezza (ad esempio, uguali o simili effetti collaterali, interazioni farmacologiche) Prestazioni Forza di qualità (ad esempio, 10 mg di un generico può essere sostituito per 10 mg del marchio e hanno lo stesso risultato terapeutico) Destinazione d'uso (ad esempio, sia generici e di marca sarebbe prescritto per le stesse condizioni) ciò significa che farmaci generici possono essere usati come sostituti dei loro equivalenti di marca con risultati terapeutici comparabili. Ci sono alcune eccezioni (esempi sono descritti alla fine di questa pagina) e come sempre si deve consultare il proprio medico prima di passare da un marchio farmaci per un versa generica o viceversa. Quali differenze esistono tra il nucleo specifico Mentre generici e di marca equivalenti farmaci contengono principi attivi analoghi, che possono essere diverse nei seguenti modi: Il colore, forma e dimensioni del farmaco provengono dalle cariche che vengono aggiunti ai principi attivi per rendere la droga. Queste cariche che vengono aggiunti al farmaco non hanno alcun uso medico e non per cambiare l'efficacia del prodotto finale. Un farmaco generico deve contenere principi attivi simili e deve essere paragonabile in forza e dosaggio per il marchio originale equivalente. I farmaci generici possono essere più conveniente rispetto all'acquisto del marchio. Perché i farmaci generici costano meno degli equivalenti di marca Quando un nuovo farmaco è inventato, la società che ha scoperto un brevetto su di esso che dà loro i diritti di produzione esclusiva per questo farmaco. Una volta che il brevetto scade in un paese, altre aziende possono portare il prodotto sul mercato con il proprio nome. Questo brevetto impedisce altre aziende di copiare il farmaco durante quel tempo in modo che possano guadagnare di nuovo la loro ricerca e costi di sviluppo attraverso l'essere il fornitore esclusivo del prodotto. Dopo il brevetto scade tuttavia, altre aziende possono sviluppare una versione generica del prodotto. Queste versioni sono generalmente offerti a prezzi molto più bassi perché le aziende non hanno gli stessi costi di sviluppo come l'azienda originale che ha sviluppato il farmaco. La cosa principale da realizzare qui però è che i due prodotti sono terapeuticamente comparabili. Possono sembrare diverso, ed essere chiamato qualcosa di diverso, ma sono tenuti a essere hanno lo stesso principio attivo. Come sono farmaci generici testati per garantire la qualità e l'efficacia I due metodi più generalmente accettati per dimostrare la sicurezza di una versione generica di un farmaco sono a uno ripetere la maggior parte della chimica, studi su animali e umani originariamente fatto, o per dimostrare che la esegue droga comparabile con il farmaco di marca originale. Questa seconda opzione è denominata uno studio comparativo di biodisponibilità. Durante questo tipo di studio, i volontari sono date farmaco originale, e poi separatamente successivamente il farmaco generico. I tassi a cui il farmaco viene consegnato al paziente (nel loro flusso sanguigno o meno assorbita) sono misurati per garantire che siano gli stessi. Poiché lo stesso principio attivo viene utilizzata la preoccupazione principale è solo che batte chimica comune (s) alla stessa velocità in modo che abbiano lo stesso effetto. Si prega di notare che i metodi che i produttori utilizzano possono variare da paese a paese. Don t avere una prescrizione Chiameremo il medico gratuitamente Renagel 800mg Drug Information Quando si ordina la tua prescrizione Renagel on-line assicurarsi di seguire le istruzioni messo avanti dal medico. Se si dispone di complicazioni con Renagel 800mg e non ci credete funziona correttamente essere sicuri di informare il medico il più presto possibile. I clienti non sono raccomandati per continuare a utilizzare Renagel 800mg farmaco, se si dispone di una reazione allergica ad uno qualsiasi degli eccipienti all'interno di questo prodotto. E 'importante parlare con il medico prima di ordinare Renagel in quanto può causare gravi effetti collaterali in pazienti con alcuni problemi di salute. somministrare Renagel 800mg per bambini e cani solo se indica così. Assicurarsi di verificare con il proprio medico se Renagel 800mg è giusto per te. Renagel 800mg e molti altri farmaci possono reagire male se assunto con altri farmaci. Chiedete al vostro medico se uno qualsiasi dei vostri altri farmaci, vitamine e integratori che sta assumendo interferirà con questo prodotto prima di acquistare Renagel 800mg on-line. Anche essere sicuri di non memorizzare questo medicating in una zona umida o caldo. Tutti i clienti devono fornire PharmaPassport con una prescrizione del proprio medico al fine di acquistare Renagel 800mg on-line. È possibile ordinare Renagel in linea con calma sapendo che state ricevendo la qualità Renagel da una farmacia di fiducia. PharmaPassport è un CIPA certificata farmacia e garantiamo che corrisponda al prezzo di tutto il nostro farmaco con i prezzi di farmacia certificati CIPA più basso. Il farmaco Renagel si acquista è prodotto da Genzyme. Sevelamer è il generico alternativa a Renagel. I clienti possono acquistare Renagel da PharmaPassport 24 ore al giorno e 7 giorni alla settimana con facilità. Il trasporto rapido e facile è affidabile e avrà il suo Renagel a casa 2 a 4 settimane dal giorno in cui è ordinato. Come una farmacia reputazione on-line, PharmaPassport fornisce tutti i loro clienti con la 3 parte da garanzia buySAFE. Scegli PharmaPassport quando si acquista 800mg Renagel e tutti gli altri farmaci di prescrizione. Standard professionali e di sicurezza PharmaPassport ha un record di sicurezza senza macchia pulita, paziente che dimostra il nostro impegno per la sicurezza dei clienti. Noi: Non fornire l'accesso a, sostanze assuefazione controllate. Non consentire l'accesso alla prescrizione di farmaci senza prescrizione di un medico. Evitare di contattare l'ufficio del medico s per verificare ogni prescrizione prima di essere riempito. Non hanno i medici canadesi licenza che del cliente storia medica ogni cliente s per identificare potenziali complicazioni. Una nuova prescrizione per i pazienti marca preferita o farmaco generico sarà scritto dai nostri medici per prevenire le possibili complicanze. Iniziare a risparmiare ON CYMBALTA informazioni fornite in questo sito è solo a scopo generale. Esso non è destinato a prendere il posto del consiglio al proprio medico. Tutti i marchi ei marchi registrati che appaiono su questo sito sono di proprietà dei rispettivi proprietari e pharmapassport non è affiliato con loro in alcun modo. Non esitate a contattare i nostri specialisti Customer Care: Chiamando al numero gratuito: 1-866-293-3904 Fax al numero gratuito: 1-866-732-0306 Emailing siamo: informazioni pharmapassport Copyright 2016 PharmaPassport. Tutti i diritti riservati. CHIAMATECI 1. INDICAZIONI TOLL-FREE 1-866-293-3904 FAX al numero gratuito 1-866-732-0306 Renagel Renagel E USO 1 (sevelamer cloridrato) è indicato per il controllo del fosforo sierico nei pazienti con malattia renale cronica (CKD) in dialisi. La sicurezza e l'efficacia di Renagel in pazienti con CKD che non sono in dialisi non sono stati studiati. 1 Renagel è un marchio registrato di Genzyme Corporation. 2. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE pazienti che non assumono un fosfato Binder. La dose iniziale raccomandata di Renagel è di 800 a 1600 mg, che può essere somministrato come uno o due 800 mg Renagel compresse, con pasti a base di livelli di fosforo. La tabella 1 fornisce raccomanda dosi iniziali di Renagel per pazienti che non assumono un legante del fosfato. Tabella 1. Dose iniziale per dialisi pazienti che non assumono un fosfato Binder Renagel 800 mg Renagel 400 mg 4 compresse tre volte al giorno con i pasti dei pazienti trasferiti da calcio acetato. In uno studio su 84 pazienti con CKD in emodialisi, un'analoga riduzione di fosforo sierico è stato visto con dosi equivalenti (circa mg per mg) di Renagel e acetato di calcio. Tabella 2 dà iniziale raccomandata dosi di Renagel basati su dosi acetato di calcio in corso un paziente s. Tabella 2. Dose iniziale per dialisi pazienti che passano da acetato di calcio a Renagel Calcium Acetate 667 mg (compresse per pasto) Renagel 800 mg (compresse per pasto) Renagel 400 mg (compresse per pasto) 4. CONTROINDICAZIONI Renagel è controindicato nei pazienti con occlusione intestinale . Renagel è controindicato nei pazienti con ipersensibilità nota al sevelamer cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti. 5. AVVERTENZE E PRECAUZIONI gastrointestinali avversi Eventi Casi di disfagia e ritenzione tablet esofagea sono stati riportati in associazione con l'uso della formulazione in compresse di sevelamer, alcuni che richiedono l'ospedalizzazione e l'intervento. Considerare l'utilizzo di sospensione sevelamer in pazienti con una storia di disturbi della deglutizione. I casi di occlusione intestinale e perforazione sono stati segnalati anche con l'uso sevelamer. I pazienti con disfagia, disturbi della deglutizione, disturbi gastrointestinali (GI) motilità gravi tra cui stipsi grave, o la chirurgia tratto gastrointestinale maggiore non sono stati inclusi negli studi clinici Renagel. Monitorare siero Chimiche bicarbonato e livelli di cloruro devono essere monitorati. Monitor per Ridotto vitamine D, E, K (fattori della coagulazione) e acido folico livelli in studi preclinici su ratti e cani, vitamine sevelamer cloridrato ridotto D, E e K (parametri di coagulazione) e livelli di acido folico a dosi di 60.01) con sevelamer trattamento cloridrato. La maggior parte (circa 75) pazienti negli studi clinici sevelamer cloridrato hanno ricevuto supplementi di vitamina, che è tipico dei pazienti in dialisi. 6. REAZIONI AVVERSE Clinical Trials esperienza perché le sperimentazioni cliniche sono condotte in condizioni molto diverse, velocità di reazione avverse osservate negli studi clinici di un farmaco non può essere direttamente confrontati con i tassi negli studi clinici di un altro farmaco, pertanto potrebbero non riflettere i tassi osservati in pratica. In uno studio di progettazione parallela di sevelamer cloridrato con durata del trattamento di 52 settimane, le reazioni avverse segnalate per sevelamer cloridrato (n 99) sono stati simili a quelli riportati per il gruppo attivo di controllo (n 101). Reazioni avverse globali tra quelli trattati con sevelamer cloridrato che si verificano in 5 dei pazienti inclusi: vomito (22), nausea (20), diarrea (19), dispepsia (16), dolore addominale (9), flatulenza (8) e costipazione (8 ). Un totale di 27 pazienti trattati con sevelamer e 10 pazienti trattati con il comparatore è ritirato dallo studio a causa di reazioni avverse. Sulla base di studi di 816). In centoquaranta-tre pazienti in dialisi peritoneale studiati per 12 settimane, la maggior parte delle reazioni avverse sono state simili a reazioni avverse osservate nei pazienti in emodialisi. Il trattamento emergenti grave reazione avversa più frequente era la peritonite (8 reazioni in 8 pazienti 8 nel gruppo sevelamer e 2 reazioni in 2 pazienti su 4 con controllo attivo). Tredici pazienti (14) nel gruppo sevelamer e 9 pazienti (20) nel gruppo controllo attivo interrotto, soprattutto per le reazioni avverse gastrointestinali. I pazienti in dialisi peritoneale devono essere monitorati attentamente per garantire l'uso affidabile di una corretta tecnica asettica con la tempestiva identificazione e gestione di eventuali segni e sintomi associati con peritonite. L'esperienza post-marketing Le seguenti reazioni avverse sono state identificate durante l'uso post-approvazione di sevelamer cloridrato (Renagel): ipersensibilità, prurito, rash, dolore addominale, occlusione fecale e casi non comuni di ileo, ostruzione intestinale e perforazione intestinale. gestione medica adeguata dovrebbe essere somministrato a pazienti che sviluppano stipsi o hanno peggioramento della stipsi esistenti al fine di evitare gravi complicazioni. Poiché queste reazioni sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensione incerta, non è sempre possibile stimare la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione al farmaco. 7. Interazioni con altri farmaci Non ci sono dati empirici su come evitare interazioni farmacologiche tra Renagel e la maggior parte dei farmaci per via orale concomitanti. Per farmaci per via orale in cui una riduzione della biodisponibilità di tale farmaco avrebbe un effetto clinicamente significativo sulla sua sicurezza o efficacia (ad esempio ciclosporina, tacrolimus, levotiroxina), prendere in considerazione la separazione dei tempi di somministrazione dei due farmaci vedere Farmacologia Clinica (12.3) . La durata della separazione dipende dalle caratteristiche di assorbimento del farmaco somministrati contemporaneamente, come il tempo per raggiungere livelli sistemici di picco e se il farmaco è un rilascio immediato o un prodotto a rilascio prolungato. Dove possibile contemplare il monitoraggio della risposta clinica e / o livelli ematici di farmaci concomitanti che hanno un range terapeutico ristretto. Tabella 4. Sevelamer Interazioni con altri farmaci farmaci per via orale per il quale sevelamer non ha alterato la farmacocinetica quando somministrati contemporaneamente Durante l'esperienza post-marketing, casi di aumento dei livelli di fosfato sono stati riportati in pazienti che assumono inibitori della pompa protonica co-somministrato con sevelamer cloridrato. 8. Utilizzare in specifiche popolazioni di gravidanza Gravidanza Categoria C: L'effetto della Renagel sul assorbimento di vitamine e altre sostanze nutritive non è stato studiato nelle donne in gravidanza. Requisiti per vitamine e altri nutrienti sono aumentati in gravidanza. In ratte gravide di dosi di Renagel dato durante l'organogenesi, ridotta o l'ossificazione irregolare delle ossa del feto, probabilmente a causa di un assorbimento ridotto di liposolubili vitamina D, si è verificato. In conigli gravide trattate con dosi orali di Renagel tramite sonda gastrica durante l'organogenesi, con un incremento del riassorbimento precoce si è verificato. Vedere TOSSICOLOGIA non clinici (13.1) lavoro e la consegna Non Renagel effetti correlati al trattamento sul lavoro e la consegna sono stati osservati in studi su animali. Gli effetti di Renagel sul lavoro e la consegna negli esseri umani non sono noti. Vedere TOSSICOLOGIA non clinici (13.1) Pediatric Uso La sicurezza e l'efficacia di Renagel non è stata stabilita nei pazienti pediatrici. Geriatrici Utilizzare Gli studi clinici di Renagel non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di età compresa tra 65 e oltre per determinare se essi rispondono in modo diverso dai soggetti più giovani. Altre esperienze cliniche riportate non ha identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e giovani. In generale, la scelta del dosaggio per un paziente anziano deve essere prudenti, di solito a partire nella parte bassa del range di dosaggio. 10. SOVRADOSAGGIO Renagel è stato dato a volontari sani a dosi fino a 14 grammi al giorno per otto giorni senza effetti negativi. Renagel è stato dato in dosi medie fino a 13 grammi al giorno per pazienti in emodialisi. Non ci sono segnalazioni di sovradosaggio con Renagel nei pazienti. Poiché Renagel non viene assorbito, il rischio di tossicità sistemica è bassa. 11. DESCRIZIONE Il principio attivo di Renagel compresse è cloridrato sevelamer, una ammina polimerica che lega il fosfato ed è pensato per la somministrazione orale. Sevelamer cloridrato è poli (allilammina cloridrato) reticolato con epicloridrina in cui il quaranta per cento delle ammine sono protonata. È noto chimicamente come poli (allylamine - co - N, N - diallyl-1,3-diamino-2-idrossipropano) cloridrato. Sevelamer cloridrato è idrofilo, ma insolubile in acqua. La struttura è rappresentata nella Figura 1. Figura 1. Struttura chimica di sevelamer cloridrato m gran numero per indicare rete polimero esteso I gruppi di ammina primaria indicati nella struttura sono derivati ​​direttamente da poli (allilamina cloridrato). I gruppi reticolanti costituiti da due gruppi amminici secondari derivati ​​da poli (cloridrato poliallilamina) e una molecola di epicloridrina. Renagel compresse: Ogni compressa rivestita con film di Renagel contiene o 800 mg o 400 mg di sevelamer cloridrato su base anidra. Gli ingredienti inattivi sono ipromellosa, monogliceride diacetilati, biossido di silicio colloidale e acido stearico. L'impronta compressa contiene inchiostro nero ossido di ferro. 12. I pazienti farmacologia clinica con malattia renale cronica (CKD) in dialisi mantengono fosforo e possono sviluppare iperfosfatemia. Alta fosforo sierico può precipitare il calcio sierico conseguente calcificazione ectopica. Quando il prodotto delle concentrazioni di calcio e fosforo sierici (Ca P) supera i 55 mg 2 / dL 2. vi è un aumento del rischio che si verifichi la calcificazione ectopica. Iperfosfatemia svolge un ruolo nello sviluppo di iperparatiroidismo secondario in insufficienza renale. Il trattamento di iperfosfatemia comprende riduzione dell'apporto alimentare di fosfato, l'inibizione dell'assorbimento intestinale di fosfato con leganti di fosfato, e la rimozione di fosfati con la dialisi. Renagel preso con i pasti ha dimostrato di ridurre le concentrazioni di fosforo sierico nei pazienti con malattia renale cronica che sono in dialisi. Meccanismo d'azione Renagel contiene sevelamer cloridrato, un polimero reticolato non assorbita vincolante. Esso contiene ammine multiple separate attraverso un carbonio dalla spina dorsale del polimero. Queste ammine esistono in una forma protonata nell'intestino e interagiscono con le molecole di fosfato tramite legame ionico e idrogeno. Con fosfato nel tratto alimentare e diminuendo l'assorbimento, sevelamer cloridrato abbassa la concentrazione di fosfato nel siero. Farmacodinamica Oltre agli effetti sui livelli sierici di fosfato, sevelamer cloridrato ha dimostrato di legare acidi biliari in vitro e in vivo in modelli animali sperimentali. acidi biliari vincolante da resine a scambio ionico è un metodo consolidato di abbassare il colesterolo nel sangue. Poiché sevelamer lega gli acidi biliari, potrebbe interferire con il normale assorbimento dei grassi e quindi può ridurre l'assorbimento di vitamine liposolubili come la A, D e K. In studi clinici su sevelamer cloridrato, sia il colesterolo totale e LDL medio è diminuito del 1531. Questo effetto è stato osservato dopo 2 settimane. I trigliceridi, il colesterolo HDL e l'albumina non hanno subito variazioni. La farmacocinetica, uno studio sull'equilibrio di massa utilizzando cloridrato 14 C-sevelamer in 16 maschili e femminili volontari sani ha dimostrato che sevelamer cloridrato non viene assorbito. Nessuno studio di assorbimento sono stati condotti in pazienti con malattia renale. Sevelamer carbonato è stato studiato in studi di interazione tra farmaci umani (9,6 grammi una volta al giorno con un pasto) con warfarin e digossina. Sevelamer cloridrato, che contiene la stessa frazione attiva di sevelamer carbonato, è stato studiato in studi di interazione farmaco-farmaco umano (2.42.8 grammi dose singola o tre volte al giorno con i pasti o due volte al giorno senza pasti) con ciprofloxacina, digossina, enalapril, ferro, metoprololo, micofenolato mofetile e warfarin. Co-somministrazione di una singola dose di 2,8 grammi di sevelamer cloridrato a digiuno è diminuita la biodisponibilità di ciprofloxacina di circa 50 in soggetti sani. La somministrazione concomitante di sevelamer e micofenolato in pazienti adulti e pediatrici diminuita la media massima MPA C e 012h AUC del 36 e 26 rispettivamente. Sevelamer carbonato o sevelamer cloridrato non ha alterato la farmacocinetica di una singola dose di enalapril, digossina, ferro, metoprololo e warfarin quando co-somministrato. Durante l'esperienza post-marketing, casi di aumento di ormone stimolante la tiroide livelli (TSH) sono stati riportati in pazienti co-somministrati sevelamer cloridrato e levotiroxina. Riduzione delle concentrazioni di ciclosporina e tacrolimus che porta a un aumento della dose è stata riportata anche in pazienti sottoposti a trapianto quando co-somministrato con sevelamer cloridrato, senza alcuna conseguenza clinica (ad esempio, il rigetto del trapianto). La possibilità di una interazione non può essere esclusa con questi farmaci. 13. non clinici TOSSICOLOGIA cancerogenesi, mutagenesi, compromissione della fertilità durata standard saggi biologici cancerogenesi sono stati condotti in topi e ratti. I ratti sono stati dati sevelamer cloridrato dalla dieta a 0.3, 1 o 3 g / kg / giorno. C'è stato un aumento dell'incidenza di vescica urinaria papilloma a cellule di transizione nei ratti maschi del gruppo ad alto dosaggio (dose equivalente umano due volte la dose massima sperimentazione clinica di 13 g). I topi ha ricevuto la somministrazione alimentare di sevelamer cloridrato a dosi fino a 9 g / kg / die (dose equivalente umano 3 volte la dose massima sperimentazione clinica). Non c'era alcun aumento dell'incidenza di tumori osservati nei topi. In un test di mammiferi citogenetica in vitro con attivazione metabolica, sevelamer cloridrato ha provocato un aumento statisticamente significativo del numero di aberrazioni cromosomiche strutturali. Sevelamer cloridrato non è risultato mutageno nel test di mutazione batterica Ames. Sevelamer cloridrato non ha compromesso la fertilità dei ratti maschio o femmina in uno studio sulla dieta di amministrazione in cui le femmine sono stati trattati da 14 giorni prima dell'accoppiamento fino alla gestazione, ei maschi sono stati trattati per 28 giorni prima dell'accoppiamento. La dose massima in questo studio era di 4,5 g / kg / die (dose equivalente umano 3 volte la dose massima sperimentazione clinica di 13 g). In ratte gravide somministrate dosi dietetiche di 0,5, 1,5 o 4,5 g / kg / die di sevelamer cloridrato durante l'organogenesi, ridotta o l'ossificazione irregolare delle ossa del feto, probabilmente a causa di un ridotto assorbimento di liposolubili vitamina D, si è verificato a metà e alta gruppi - dose (dosi equivalenti umani in meno rispetto alla dose massima sperimentazione clinica di 13 g). In conigli gravide trattate con dosi orali di 100, 500 o 1000 mg / kg / die di sevelamer cloridrato mediante sonda gastrica durante l'organogenesi, con un incremento del riassorbimento precoce si è verificato nel gruppo ad alto dosaggio (equivalente umano la dose due volte la dose massima sperimentazione clinica). 14. STUDI CLINICI La capacità di Renagel ai minori di fosforo sierico nei pazienti con insufficienza renale cronica in dialisi è stata dimostrata in sei studi clinici: uno studio in doppio cieco di 2 settimane controllato con placebo (N Renagel 24) due in aperto non controllati 8 settimane studi (Renagel N 220) e tre studi in aperto con controllo attivo, con periodi di trattamento di 8 a 52 settimane (Renagel N 256). Tre degli studi con controllo attivo, sono descritte qui. Uno è uno studio incrociato con due periodi di 8 settimane confrontando Renagel a un controllo attivo. Il secondo è uno studio parallelo di 52 settimane a confronto Renagel con controllo attivo. Il terzo è uno studio parallelo di 12 settimane a confronto Renagel e controllo attivo in pazienti sottoposti a dialisi peritoneale. Attivo-Control, studio cross-over in emodialisi Eighty-quattro pazienti con CKD in emodialisi che erano hyperphosphatemic (fosforo sierici di 6.0 mg / dl) a seguito di una due settimane di fosfato legante periodo di washout ricevuto Renagel e controllo attivo per otto settimane ciascuno in ordine casuale ordine. periodi di trattamento sono stati separati da un periodo di due settimane di washout fosfato legante. I pazienti ha iniziato il trattamento tre volte al giorno durante i pasti. Durante ciascun periodo di trattamento di otto settimane, a tre punti di tempo distinti la dose di Renagel potrebbe essere aumentata fino 1 capsula o compressa per pasto (3 al giorno) per controllare fosforo sierico, la dose di controllo attivo potrebbe essere alterato per raggiungere fosfato controllo. Entrambi i trattamenti sono notevolmente diminuite dire fosforo sierico di circa 2 mg / dl (Tabella 5). Tabella 5. media di fosforo sierico (mg / dl) al basale e Endpoint Renagel (N 81) La distribuzione delle risposte è mostrato in Figura 2. Le distribuzioni sono simili per sevelamer cloridrato e controllo attivo. La risposta mediana è una riduzione di circa 2 mg / dL in entrambi i gruppi. Circa 50 dei soggetti hanno riduzioni comprese tra 1 e 3 mg / dL. Figura 2. Percentuale di pazienti (asse Y) ottenere una riduzione del fosforo rispetto al basale (mg / dL) almeno grande come il valore dell'asse X. Dose Renagel media giornaliera alla fine del trattamento è stata 4,9 g (tra 0,0 e 12,6 g). Attivo-Control, studio parallelo in emodialisi Duecento pazienti con CKD in emodialisi che erano hyperphosphatemic (fosforo sierico 5.5 mg / dl) a seguito di una due settimane di fosfato legante periodo di wash-out sono stati randomizzati a ricevere Renagel 800 mg (N 99) o un ruolo attivo - Control (N 101). I due trattamenti ha provocato riduzioni simili in fosforo sierico. Alla settimana 52, con ultima osservazione portata in avanti, Renagel e controllo attivo sia notevolmente diminuito dire fosforo sierico (Tabella 6). Tabella 6. medio di fosforo sierico (mg / dL) e Ion prodotto al basale e cambiamento dal basale alla fine del trattamento Renagel (N 94) Sessantuno per cento dei pazienti Renagel e 73 dei pazienti di controllo completato l'intero 52 settimane di trattamento. Figura 3, un grafico della variazione di fosforo rispetto al basale per gli hanno completato, illustra la durata della risposta per i pazienti che sono in grado di rimanere in trattamento. Figura 3. medio Fosforo Cambiamento dal basale per pazienti che hanno completato 52 settimane di trattamento la dose media giornaliera Renagel alla fine del trattamento è stata 6,5 ​​g (range da 0,8 a 13 g). Attivo-Control, studio parallelo in dialisi peritoneale pazienti Cento e quaranta-tre pazienti in dialisi peritoneale, che erano hyperphosphatemic (fosforo sierico 0.001) per Renagel (-1,6 mg / dl rispetto al basale di 7,5 mg / dL), simile a quella attiva - controllo. 16. COME FORNITO / stoccaggio e la movimentazione Renagel 800 mg compresse sono confezionate in flaconi da 180 compresse. Renagel 400 mg Compresse sono confezionati in flaconi da 360 compresse. 1 bottiglia di 180 ct 800 mg Compresse (NDC) 58468-0021-1 1 bottiglia di 360 ct 400 mg compresse (NDC 58468-0020-1) Conservare a 25F). Non utilizzare Renagel dopo la data di scadenza sulla bottiglia. Vedere USP temperatura ambiente controllata proteggere dall'umidità. Informazioni per il paziente Counseling Il medico prescrittore deve informare i pazienti a prendere Renagel con i pasti ed osservare la dieta prescritta. Le istruzioni dovrebbero essere dati sui farmaci concomitanti che devono essere dosati a parte Renagel. Renagel può causare stitichezza che, se non trattata, può portare a gravi complicazioni. I pazienti devono essere avvertiti di segnalare nuova insorgenza o peggioramento della stipsi esistente tempestivamente al proprio medico. 500 Kendall Street Cambridge, MA 02142 USA Bottle Label - Principal Panel Display 400 mg - U. K. Fonte Ogni compressa contiene: Principio attivo: Sevelamer hydrochloride.400 mg. Ipromellosa, monogliceride, biossido di silicio colloidale e acido stearico diacetilati. Erogare in un contenitore stretto. Proteggere dall'umidità. Conservare a 25F). Renagel compresse (sevelamer cloridrato) 400 mg spiacenti, Renagel è al momento disponibile Che cosa è un generico farmaco / farmaco I farmaci generici sono farmaci che hanno ingredienti medicinali comparabili come il farmaco di marca originale, ma che sono generalmente più conveniente nel prezzo. Quasi 1 a 3 farmaci dispensati sono generici. Essi sono sottoposti a test comparativo per garantire che essi sono uguali alle loro controparti di marca in: Ingrediente attivo (ad esempio, è il principio attivo di marchio Pravachol) di dosaggio (ad esempio 10 mg di principio attivo) di sicurezza (ad esempio, uguali o simili effetti collaterali, interazioni farmacologiche ) prestazioni di qualità Forza (ad esempio, 10 mg di una e avere lo stesso risultato terapeutico) Destinazione d'uso (ad esempio, entrambi sarebbero prescritti per le stesse condizioni) ciò significa che i farmaci possono essere usati come sostituto dei loro equivalenti di marca con il terapeutico paragonabile risultati. Ci sono alcune eccezioni (che sono descritti alla fine di questa pagina) e come sempre si dovrebbe consultare il proprio medico prima di passare da un marchio farmaci per un versa generica o viceversa. Quali differenze esistono tra il nucleo specifico Mentre generici e di marca equivalenti farmaci contengono principi attivi analoghi, che possono essere diverse nei seguenti modi: Il colore, forma e dimensioni del farmaco provengono dalle cariche che vengono aggiunti ai principi attivi per rendere la droga. Queste cariche che vengono aggiunti al farmaco non hanno alcun uso medico e non per cambiare l'efficacia del prodotto finale. Un farmaco generico deve contenere ingredienti attivi comparabili e deve avere una resistenza comparabile e dosaggio come il marchio originale equivalenti. I farmaci generici possono essere più conveniente rispetto all'acquisto del marchio. Perché i farmaci generici costano meno il marchio equivalenti Quando un nuovo farmaco è la versione del prodotto. Queste versioni sono generalmente offerti a prezzi molto più bassi perché le aziende non hanno gli stessi costi di sviluppo come l'azienda originale che ha sviluppato il farmaco. La cosa principale da realizzare qui però è che i due prodotti sono terapeuticamente comparabili. Possono sembrare diverso, ed essere chiamato qualcosa di diverso, ma sono tenuti ad avere gli stessi ingredienti chimici. Come sono farmaci generici testati per garantire la qualità e l'efficacia I due metodi più generalmente accettati per dimostrare la sicurezza di una versione generica di un farmaco sono a uno ripetere la maggior parte della chimica, studi su animali e umani originariamente fatto, o per dimostrare che la esegue droga comparabile con il farmaco di marca originale. Questa seconda opzione è denominata uno studio. Durante questo tipo di studio, i volontari sono date farmaco originale, e poi separatamente successivamente il farmaco generico. I tassi a cui il farmaco viene consegnato al paziente (nel loro flusso sanguigno o meno assorbita) sono misurati per garantire che siano gli stessi. Poiché lo stesso principio attivo viene utilizzata la preoccupazione principale è solo che batte chimica comune (s) alla stessa velocità in modo che abbiano lo stesso effetto. Si prega di notare che i metodi che i produttori utilizzano possono variare da paese a paese. Renagel State University di New York Institute of Technology a Delhi. Proc Natl Acad Sci U S A 103: 2863-2868. 315 Gunasekara S, Vrielink A, Stubbs KA (2010) studi prodromo nella inibizione del colesterolo alfa-glucosiltransferasi da Helicobacter pylori mediante azasugars. materiale inibendo Mullerian negli esseri umani: i livelli ragionevoli da fasi fino all'età adulta. Il suo significato di prospettiva neutrale è che i concetti metaparadigm mostrano di cura, ma non eccezionale alcun infermieristico concettuale muffa o paradigma. La media nella misura massima di un fine di giorni in materia di impegno istintiva è vicino a 48 a 72 ore, ma potrebbe essere più o meno a seconda legge di fase. trattamento Brisk non è diminuito in modo significativo il rischio di passare per cause cardiovascolari, infarto miocardico, o qualsiasi degli esiti secondari. L'ipotalamo, che si trova decente sotto il talamo e nel tronco cerebrale, costituisce il tratto dorsale più rostroventrale del diencefalo. Sul lato del criterio di acquisto linea Renagel a buon mercato gastrite problemi, l'avvio al lavoro di infusione di remifentanil sul Ceresio rivolo di sangue bral (CBF) è legato a un polimorfismo apolipoproteina E. A portata di mano la metà del abate osservata in statura è stato stimato essere stato il risultato di parto confratello (effetti di turno non clericale). Breckpo K et al (2009) espressione attenuato della A20 aumenta notevolmente l'efficacia delle cellule dendritiche a doppio RNA-activated bloccati come un vaccino anti-cancro. stenosi intracranica vascolare e l'occlusione: accuratezza diagnostica di tridimensionale, Fourier trasfigurare, tempo di volo MR angiografia. Non c'è dubbio che questo battibecco andrà avanti con, in quanto vi sono attualmente norme di scattering che disciplinano l'uso del utilizzando il software è la costruzione di test. La diagnosi negli adulti ha bisogno di vecchio stile angiografia, ma i risultati normali nei bambini su studi non invasivi in ​​grado di facilità di dimostrare la diagnosi. Il capo limitando aspetto da qualsiasi biomarker deprimere di lunga durata è che diversi dei meccanismi di base sono considerati introvabile all'interno del sistema nervoso centrale. La conoscenza della funzione del modello esente può essere di vantaggio in che colpisce nelle vicinanze di questo Il utilizzando il software è la variazione stab. Diffuse cheratoderma palmoplantare, tipo di Botnia Moreno Zachai Kaufman sindrome succinico deidrogenasi semialdeide Xeroderma pigmentoso, tipo 1 indometacina infezione prenatale Swyer James e McLeod sindrome sinovite acne pustolosi hyperostosis osteitis ricorrenti Sindromi papillomatosi respiratoria esporre la pelle all'acqua per il più breve tempo possibile. Brevi, bagni freddi sono meglio allora lunghe, bagni caldi. Il chirurgo si unirà insieme l'esofago e lo stomaco ricostruito nel vostro collo. rimozione di coaguli attraverso un catetere a palloncino inserito nell'arteria interessata o con la chirurgia aperta sul tubo di respirazione dell'arteria (embolectomia) NON eseguire soffocamento pronto soccorso se il bambino ha la tosse con forza, ha un forte grido, o respira abbastanza. Tuttavia, essere pronti ad agire se i sintomi peggiorano. dolori ovulazione sembra cambiare. Alta: 200 - 499 membri della famiglia mg / dL avere o altri operatori sanitari imparare a guardare fuori per le ferite della pelle È anche perdere peso o di solito sudare durante il sonno E 'influente per garantire che il malato non trovata durante l'imaging - movimento può violare l'immagine sputata, e con superflue movimento imprevisto, il diligente può essere pagato feriti nello spazio ristretto della risonanza magnetica lenire. Con l'aumento abuso di perioperatoria chemioterapia e più diffusa la resezione chirurgica, i delle indicazioni sulla radioterapia essere colpiti da diventare meno incredibilmente definito. I punti 4 auspici di 6 che seguono sono specifici per paracellular, o tra le cellule stravaso. Così che uno spazio di accertamento può di stato raggiunto in alcune aree, questo non può essere il paziente in tutti i luoghi. E 'stato ipotizzato che l'attivazione di P2X4 aumenta intracellulare Ca2 e attiva p38 MAPK. Modifica Ricerca / fondamentali molecolari e meccanismi di mutagenesi. 2004 555: 133148. Helsinki, Finlandia: Sairaanhoitajien Koulutussti. orticaria difficile respirazione gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Questo farmaco deve essere usato solo quando chiaramente necessario durante la gravidanza. Che cosa è un generico farmaco / farmaco I farmaci generici sono farmaci che hanno ingredienti medicinali comparabili come il farmaco di marca originale, ma che sono generalmente più conveniente nel prezzo. Quasi 1 a 3 farmaci dispensati sono generici. Essi sono sottoposti a test per garantire che essi sono simili alle loro controparti di marca in: Ingrediente attivo (ad esempio, pravastatina è il principio attivo di marchio Pravachol) Dosaggio (ad esempio 10 mg di principio attivo) di sicurezza (ad esempio, uguali o simili effetti collaterali, interazioni farmacologiche ) Forza prestazioni di qualità (ad esempio, 10 mg di un generico può essere sostituito con 10 mg del marchio e hanno lo stesso risultato terapeutico) Destinazione d'uso (ad esempio, sia generici e di marca sarebbe prescritto per le stesse condizioni) ciò significa che i farmaci generici può essere utilizzato come sostituto dei loro equivalenti di marca con i risultati terapeutici comparabili. Ci sono alcune eccezioni (esempi sono descritti alla fine di questa pagina) e come sempre si deve consultare il proprio medico prima di passare da un marchio farmaci per un versa generica o viceversa. Quali differenze ci sono tra generici specifico Mentre generici e di marca equivalenti farmaci contengono gli stessi principi attivi, che possono essere diverse nei seguenti modi: Il colore, forma e dimensioni del farmaco provengono dalle cariche che vengono aggiunti ai principi attivi rendere il farmaco. Queste cariche che vengono aggiunti al farmaco non hanno alcun uso medico e non per cambiare l'efficacia del prodotto finale. Un farmaco generico deve contenere ingredienti attivi comparabili e deve avere una resistenza comparabile e dosaggio come il marchio originale equivalenti. I farmaci generici possono essere più conveniente rispetto all'acquisto del marchio. Perché i farmaci generici costano meno degli equivalenti di marca Quando un nuovo farmaco è inventato, la società che ha scoperto un brevetto su di esso che dà loro i diritti di produzione esclusiva per questo farmaco. Una volta che il brevetto scade in un paese, altre aziende possono portare il prodotto sul mercato con il proprio nome. Questo brevetto impedisce altre aziende di copiare il farmaco durante quel tempo in modo che possano guadagnare di nuovo la loro ricerca e costi di sviluppo attraverso l'essere il fornitore esclusivo del prodotto. Dopo il brevetto scade tuttavia, altre aziende possono sviluppare una versione generica del prodotto. Queste versioni sono generalmente offerti a prezzi molto più bassi perché le aziende non hanno gli stessi costi di sviluppo come l'azienda originale che ha sviluppato il farmaco. La cosa principale da realizzare qui però è che i due prodotti sono terapeuticamente equivalenti. Possono sembrare diverso, ed essere chiamato qualcosa di diverso. Come sono farmaci generici testati per garantire la qualità e l'efficacia generale, i due metodi più generalmente accettati per dimostrare la sicurezza di una versione generica di un farmaco sono a uno ripetere la maggior parte della chimica, studi su animali e umani originariamente fatto, o per dimostrare che il farmaco svolge comparabile con il farmaco di marca originale. Questa seconda opzione è denominata uno studio comparativo di biodisponibilità. Durante questo tipo di studio, i volontari sono date farmaco originale, e poi separatamente successivamente il farmaco generico. I tassi a cui il farmaco viene consegnato al paziente (nel loro flusso sanguigno o meno assorbita) sono misurati per garantire che siano gli stessi. Poiché lo stesso principio attivo viene utilizzata la preoccupazione principale è solo che batte chimica comune (s) alla stessa velocità in modo che abbiano lo stesso effetto. Si prega di notare che i metodi che i produttori utilizzano possono variare da paese a paese. Refill Promemoria Servizio promemoria amichevole prima della prescrizione si esaurisce. Ulteriori informazioni Don t avere una prescrizione Chiameremo il medico gratuitamente. Ulteriori informazioni su Salva Pet farmaci Sfoglia la nostra selezione di meds pet. Cerca Pet Meds SSL a 256 bit Compatibile codice telefono al numero verde: 1-866-401-3784 Internazionale: 1-647-258-6406 numeri di fax Numero verde: 1-866-405-3784 Internazionale: 1-647-258- 5432 Orari di apertura lun-ven. - 7 a mezzanotte (CST) Sabato - 08:00-06:00 (CST) Domenica - 09:30-06:00 (CST) Farmacia RX mondo 283 Danforth Ave Suite 466 Toronto, ON, Canada M4K 1N2 rendimenti non accettati a questo indirizzo. Contattateci per maggiori informazioni. Copyright 2002-2016 PharmacyRxWorld Tutti i marchi ei marchi registrati sono di proprietà dei rispettivi proprietari. 305 Levy SF, Siegal ML (2012) Il continuum robustezza. J Thorac Oncol 1: 816.824 Tai P, Tonita J, Yu E, Skarsgard D (2003) gambo Venti anni fino pesare di sopravvivenza a lungo termine del cancro del polmone a piccole cellule limitato stadio e una panoramica dei fattori prognostici e trattamento. 1 Renagel è un marchio registrato di Genzyme Corporation. In uno studio su 84 pazienti con CKD in emodialisi, un'analoga riduzione di fosforo sierico è stato visto con dosi equivalenti (circa mg per mg) di Renagel e acetato di calcio. Altre esperienze cliniche riportate non ha identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e giovani. Alta fosforo sierico può precipitare il calcio sierico conseguente calcificazione ectopica. Proteggere dall'umidità. Conservare a 25F). Questo avviso fornisce punti salienti della politica di privacy e copre la raccolta e l'uso di informazioni quando si utilizza il AOL o Huffington Post UK siti di marca, servizi e software (collettivamente i servizi AOL) e altri contenuti e le offerte da AOL (UK) Limited , le sue controllate e collegate (insieme AOL) (AOL, Noi e noi), così come altri siti di proprietà o affiliati con AOL e operano sotto nomi diversi. Informazioni Personali o dei responsabili che agiscono sotto il nostro controllo può raccogliere informazioni che possono identificare l'utente o il tuo account AOL (Dati Personali) quando si effettua le informazioni conosciuto, come ad esempio per la registrazione o accedendo AOL o l'Huffington Post UK, l'autenticazione, rendendo gli acquisti , o interagire con AOL. Se non si fanno farsi conoscere ad AOL, l'utilizzo dei nostri contenuti e servizi è generalmente anonimo. 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Essi sono sottoposti a test per garantire che essi sono simili alle loro controparti di marca in: Ingrediente attivo (ad esempio, pravastatina è il principio attivo di marchio Pravachol) Dosaggio (ad esempio 10 mg di principio attivo) di sicurezza (ad esempio, uguali o simili effetti collaterali, interazioni farmacologiche ) Forza prestazioni di qualità (ad esempio, 10 mg di un generico può essere sostituito con 10 mg del marchio e hanno lo stesso risultato terapeutico) Destinazione d'uso (ad esempio, sia generici e di marca sarebbe prescritto per le stesse condizioni) ciò significa che i farmaci generici può essere utilizzato come sostituto dei loro equivalenti di marca con i risultati terapeutici comparabili. Ci sono alcune eccezioni (esempi sono descritti alla fine di questa pagina) e come sempre si deve consultare il proprio medico prima di passare da un marchio farmaci per un versa generica o viceversa. Quali differenze ci sono tra generici specifico Mentre generici e di marca equivalenti farmaci contengono gli stessi principi attivi, che possono essere diverse nei seguenti modi: Il colore, forma e dimensioni del farmaco provengono dalle cariche che vengono aggiunti ai principi attivi rendere il farmaco. Queste cariche che vengono aggiunti al farmaco non hanno alcun uso medico e non per cambiare l'efficacia del prodotto finale. Un farmaco generico deve contenere ingredienti attivi comparabili e deve avere una resistenza comparabile e dosaggio come il marchio originale equivalenti. I farmaci generici possono essere più conveniente rispetto all'acquisto del marchio. Perché i farmaci generici costano meno degli equivalenti di marca Quando un nuovo farmaco è inventato, la società che ha scoperto un brevetto su di esso che dà loro i diritti di produzione esclusiva per questo farmaco. Una volta che il brevetto scade in un paese, altre aziende possono portare il prodotto sul mercato con il proprio nome. Questo brevetto impedisce altre aziende di copiare il farmaco durante quel tempo in modo che possano guadagnare di nuovo la loro ricerca e costi di sviluppo attraverso l'essere il fornitore esclusivo del prodotto. Dopo il brevetto scade tuttavia, altre aziende possono sviluppare una versione generica del prodotto. Queste versioni sono generalmente offerti a prezzi molto più bassi perché le aziende non hanno gli stessi costi di sviluppo come l'azienda originale che ha sviluppato il farmaco. La cosa principale da realizzare qui però è che i due prodotti sono terapeuticamente equivalenti. Possono sembrare diverso, ed essere chiamato qualcosa di diverso. 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Si prega di notare che i metodi che i produttori utilizzano possono variare da paese a paese. Refill Promemoria Servizio promemoria amichevole prima della prescrizione si esaurisce. Ulteriori informazioni Don t avere una prescrizione Chiameremo il medico gratuitamente. Ulteriori informazioni su Salva Pet farmaci Sfoglia la nostra selezione di meds pet. Cerca Pet Meds SSL a 256 bit Compatibile codice telefono al numero verde: 1-866-401-3784 Internazionale: 1-647-258-6406 numeri di fax Numero verde: 1-866-405-3784 Internazionale: 1-647-258- 5432 Orari di apertura lun-ven. - 7 a mezzanotte (CST) Sabato - 08:00-06:00 (CST) Domenica - 09:30-06:00 (CST) Farmacia RX mondo 283 Danforth Ave Suite 466 Toronto, ON, Canada M4K 1N2 rendimenti non accettati a questo indirizzo. Contattateci per maggiori informazioni. Copyright 2002-2016 PharmacyRxWorld Tutti i marchi ei marchi registrati sono di proprietà dei rispettivi proprietari.