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Cefzil (Cefprozil) e / o alternative Si prega di notare che il paese, il produttore e / o paese di trasporto possono variare a seconda della disponibilità. Tutti i marchi ei marchi registrati sono di proprietà dei rispettivi proprietari. Informazioni Cefzil: Cefzil è un farmaco di prescrizione. Per comprare Cefzil dal nostro servizio internazionale per corrispondenza prescrizione, è necessario avere una ricetta valida. Comprare Cefzil (Cefprozil) online al prezzo più basso garantito. Pharmacy Rx mondo contrae con una farmacia canadese, farmacie e dispensari internazionali. Order Cefzil online o chiamare il numero verde 1-866-401-3784. Prezzo più basso su Cefzil, garantito Noi battere qualsiasi prezzo su Cefzil come un impegno per la Garanzia del prezzo più basso. Se si trova Cefzil (Cefprozil) per un prezzo inferiore, contattateci e noi aggiungeremo il prezzo. Si possono fare acquisti con fiducia quando si acquista Cefzil da Pharmacy Rx mondo che si contrae con una farmacia canadese e centri di evasione ordini internazionali. DISCAIMER IMPORTANTE: Tutti i contenuti medico è suplied da una società terza parte che è indipendente da questo sito web. Come tale, questo sito web non può garantire l'affidabilità, la precisione e l'efficacia o / medico delle informazioni fornite. In ogni caso, si dovrebbe chiedere il parere di un proffesional salute di pertinenza di droga, il trattamento e / o medica condizione di consiglio. Si noti che non tutti i prodotti sono spediti dalla nostra farmacia canadese contratta. Questo sito cantracts con ambulatori in tutto il mondo che la spedizione dei prodotti direttamente ai nostri clienti. Alcuni di giurisdizione includono, ma non sono limitati a Regno Unito, Europa, Turchia, India, Singapore, Canada, Vanuatu, Isole Mauritius, e Stati Uniti. Gli elementi all'interno del vostro ordine possono essere spediti da uno qualsiasi di questi competenza a seconda della disponibilità e costo dei prodotti al momento di effettuare l'ordine. I prodotti provengono da questi paesi, così come gli altri. Si prega di notare che l'aspetto del prodotto può variare da prodotto reale ricevuto a seconda della disponibilità. Che cosa è un generico farmaco / farmaco I farmaci generici sono farmaci che hanno ingredienti medicinali comparabili come il farmaco di marca originale, ma che sono generalmente più conveniente nel prezzo. Quasi 1 a 3 farmaci dispensati sono generici. Essi sono sottoposti a test per garantire che essi sono simili alle loro controparti di marca in: Ingrediente attivo (ad esempio, pravastatina è il principio attivo di marchio Pravachol) Dosaggio (ad esempio 10 mg di principio attivo) di sicurezza (ad esempio, uguali o simili effetti collaterali, interazioni farmacologiche ) Forza prestazioni di qualità (ad esempio, 10 mg di un generico può essere sostituito con 10 mg del marchio e hanno lo stesso risultato terapeutico) Destinazione d'uso (ad esempio, sia generici e di marca sarebbe prescritto per le stesse condizioni) ciò significa che i farmaci generici può essere utilizzato come sostituto dei loro equivalenti di marca con i risultati terapeutici comparabili. Ci sono alcune eccezioni (esempi sono descritti alla fine di questa pagina) e come sempre si deve consultare il proprio medico prima di passare da un marchio farmaci per un versa generica o viceversa. Quali differenze ci sono tra generici specifico Mentre generici e di marca equivalenti farmaci contengono gli stessi principi attivi, che possono essere diverse nei seguenti modi: Il colore, forma e dimensioni del farmaco provengono dalle cariche che vengono aggiunti ai principi attivi rendere il farmaco. Queste cariche che vengono aggiunti al farmaco non hanno alcun uso medico e non per cambiare l'efficacia del prodotto finale. Un farmaco generico deve contenere ingredienti attivi comparabili e deve avere una resistenza comparabile e dosaggio come il marchio originale equivalenti. I farmaci generici possono essere più conveniente rispetto all'acquisto del marchio. Perché i farmaci generici costano meno degli equivalenti di marca Quando un nuovo farmaco è inventato, la società che ha scoperto un brevetto su di esso che dà loro i diritti di produzione esclusiva per questo farmaco. Una volta che il brevetto scade in un paese, altre aziende possono portare il prodotto sul mercato con il proprio nome. Questo brevetto impedisce altre aziende di copiare il farmaco durante quel tempo in modo che possano guadagnare di nuovo la loro ricerca e costi di sviluppo attraverso l'essere il fornitore esclusivo del prodotto. Dopo il brevetto scade tuttavia, altre aziende possono sviluppare una versione generica del prodotto. Queste versioni sono generalmente offerti a prezzi molto più bassi perché le aziende non hanno gli stessi costi di sviluppo come l'azienda originale che ha sviluppato il farmaco. La cosa principale da realizzare qui però è che i due prodotti sono terapeuticamente equivalenti. Possono sembrare diverso, ed essere chiamato qualcosa di diverso. Come sono farmaci generici testati per garantire la qualità e l'efficacia generale, i due metodi più generalmente accettati per dimostrare la sicurezza di una versione generica di un farmaco sono a uno ripetere la maggior parte della chimica, studi su animali e umani originariamente fatto, o per dimostrare che il farmaco svolge comparabile con il farmaco di marca originale. Questa seconda opzione è denominata uno studio comparativo di biodisponibilità. Durante questo tipo di studio, i volontari sono date farmaco originale, e poi separatamente successivamente il farmaco generico. I tassi a cui il farmaco viene consegnato al paziente (nel loro flusso sanguigno o meno assorbita) sono misurati per garantire che siano gli stessi. Poiché lo stesso principio attivo viene utilizzata la preoccupazione principale è solo che batte chimica comune (s) alla stessa velocità in modo che abbiano lo stesso effetto. Si prega di notare che i metodi che i produttori utilizzano possono variare da paese a paese. Refill Promemoria Servizio promemoria amichevole prima della prescrizione si esaurisce. Ulteriori informazioni Don t avere una prescrizione Chiameremo il medico gratuitamente. Ulteriori informazioni su Salva Pet farmaci Sfoglia la nostra selezione di meds pet. Cerca Pet Meds SSL a 256 bit Compatibile codice telefono al numero verde: 1-866-401-3784 Internazionale: 1-647-258-6406 numeri di fax Numero verde: 1-866-405-3784 Internazionale: 1-647-258- 5432 Orari di apertura lun-ven. - 7 a mezzanotte (CST) Sabato - 08:00-06:00 (CST) Domenica - 09:30-06:00 (CST) Farmacia RX mondo 283 Danforth Ave Suite 466 Toronto, ON, Canada M4K 1N2 rendimenti non accettati a questo indirizzo. Contattateci per maggiori informazioni. Copyright 2002-2016 PharmacyRxWorld Tutti i marchi ei marchi registrati sono di proprietà dei rispettivi proprietari. Cefprozil Tablets Durante il primo periodo di 4 ore dopo la somministrazione del farmaco, le concentrazioni medie di urina seguenti 250 mg, 500 mg e 1 g dosi erano circa 700 mcg / mL, 1000 mcg / mL, 2900 mcg / ml, rispettivamente. La somministrazione di Cefprozil con il cibo non ha influenzato il grado di assorbimento (AUC) o la concentrazione plasmatica di picco (Cmax) di Cefprozil. Tuttavia, c'è stato un aumento di 0,25 a 0,75 ore di tempo di massima concentrazione plasmatica di Cefprozil (T max). La biodisponibilità della formulazione in capsule di Cefprozil non è stata influenzata in caso di somministrazione a 5 minuti a seguito di un antiacido. Il legame proteico è approssimativamente 36 ed è indipendente dalla concentrazione nel range di 2 mcg / mL a 20 mcg / mL. Non c'è stata evidenza di accumulo di Cefprozil nel plasma in soggetti con funzione renale normale seguenti dosi orali multiple fino a 1000 mg ogni 8 ore per 10 giorni. In pazienti con ridotta funzionalità renale, l'emivita plasmatica può essere prolungata fino a 5,2 ore a seconda del grado di disfunzione renale. In pazienti con assenza della funzione renale, l'emivita plasmatica di Cefprozil ha dimostrato di essere fino a 5,9 ore. L'emivita si accorcia durante l'emodialisi. vie di escrezione in pazienti con funzione renale compromessa marcatamente non sono stati determinati. (Vedi Precauzioni e DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE.) Nei pazienti con insufficienza epatica, l'emivita aumenta di circa 2 ore. L'entità dei cambiamenti non garantisce un aggiustamento del dosaggio per i pazienti con insufficienza epatica. volontari anziani sani (65 anni) che hanno ricevuto una singola dose di 1 g di Cefprozil avevano 35 a 60 AUC più alta e più bassa di 40 valori di clearance renale rispetto ai volontari sani adulti da 20 a 40 anni di età. L'AUC media nei giovani e anziani soggetti di sesso femminile è stato di circa 15 a 20 superiore a quello in soggetti giovani ed anziani di sesso maschile. L'entità di questi cambiamenti per età e di genere nella farmacocinetica di Cefprozil non è sufficiente per richiedere aggiustamenti di dosaggio. dati adeguati livelli CSF di Cefprozil non sono disponibili. si osservano i parametri farmacocinetici comparabili di Cefprozil tra i pazienti pediatrici (da 6 mesi a 12 anni) e adulti in seguito a somministrazione orale di dosi corrispondenti selezionati. Le concentrazioni massime sono raggiunti da 1 a 2 ore dopo la somministrazione. L'eliminazione emivita plasmatica è di circa 1,5 ore. In generale, le concentrazioni plasmatiche osservate di Cefprozil in pazienti pediatrici ai 7,5, 15 e 30 mg / dose kg sono simili a quelli osservati entro lo stesso periodo di tempo in soggetti adulti normali in 250, 500, e 1000 mg di dosi rispettivamente . Le concentrazioni plasmatiche comparativi di Cefprozil in pazienti pediatrici e soggetti adulti al dosaggio equivalente sono presentati nella tabella seguente. Media (SD) Plasma Cefprozil Microbiologia: Cefprozil ha attività in vitro contro un ampio spettro di batteri gram-positivi e gram-negativi. L'azione battericida dei risultati Cefprozil dalla inibizione della sintesi della parete cellulare. Cefprozil ha dimostrato di essere attivo contro la maggior parte dei ceppi dei seguenti microrganismi sia in vitro che in infezioni cliniche come descritto nella sezione INDICAZIONI E USO. Aerobi Gram-positivi Microrganismi: (compresi i ceppi B-lattamasi-produzione) NOTA: Cefprozil è attivo contro gli stafilococchi resistenti alla meticillina. I microrganismi aerobi Gram-negativi: (compresi i ceppi B-lattamasi-produzione) Moraxella catarrhalis (Branhamella) (compresi i ceppi B-lattamasi-produzione) I seguenti dati in vitro sono disponibili tuttavia, il loro significato clinico è sconosciuto. mostre Cefprozil in concentrazioni minime inibenti vitro (MIC) di 8 mcg / ml o meno contro la maggior parte (comunque, la sicurezza e l'efficacia di Cefprozil nel trattamento delle infezioni cliniche a causa di questi microrganismi non sono state stabilite in studi clinici adeguati e ben controllati. aerobici Gram-positivi microrganismi: Streptococchi (Gruppi C, D, F, e G) Indicazioni e impiego per Cefprozil Compresse Cefprozil compresse sono indicati per il trattamento di pazienti con lieve o moderata infezioni causate da ceppi sensibili di microrganismi designato nelle condizioni elencate di seguito : tratto respiratorio superiore: Faringite / tonsillite:. causata da Streptococcus pyogenes NOTA: il solito farmaco di scelta nel trattamento e la prevenzione delle infezioni da streptococco, compresa la profilassi della febbre reumatica, è la penicillina proposta dal via intramuscolare Cefprozil è generalmente efficace in. l'eliminazione di Streptococcus pyogenes dal rinofaringe tuttavia, i dati sostanziali che stabiliscono l'efficacia della Cefprozil nella successiva prevenzione della febbre reumatica non sono disponibili al momento. Otite media: causata da Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (compresi i ceppi B-lattamasi-produzione). (Vedere studi clinici.) NOTA: Nel trattamento di otite media a causa di inibitori della B-lattamasi. Sinusite acuta: causata da Streptococcus pneumoniae. Haemophilus influenzae (compresi i ceppi B-lattamasi-produzione). Basse vie respiratorie: secondaria infezione batterica della bronchite acuta e acuta batterica esacerbazione di bronchite cronica: causata da Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (compresi i ceppi B-lattamasi-produzione). Pelle e pelle struttura: pelle semplice e Pelle-Struttura Infezioni: causate da Staphylococcus aureus (compresi penicillinasi ceppi produttori) e lo Streptococcus pyogenes. Ascessi di solito richiedono drenaggio chirurgico. Per ridurre lo sviluppo di batteri resistenti ai farmaci e mantenere l'efficacia di Cefprozil compresse e altri farmaci antibatterici, Cefprozil compresse deve essere utilizzato per trattare o prevenire le infezioni che hanno dimostrato o fortemente sospettati di essere causate da batteri sensibili. Quando la cultura e l'informazione la suscettibilità sono disponibili, essi devono essere considerati nella scelta o modificare la terapia antibatterica. In assenza di tali dati, modelli di epidemiologia e di sensibilità locali possono contribuire alla selezione empirica della terapia. Controindicazioni Cefprozil è controindicato nei pazienti con allergia nota alla classe delle cefalosporine di antibiotici. Avvertenze PRIMA TERAPIA CON Cefprozil è istituito, INCHIESTA ATTENZIONE dovrebbe essere fatto per determinare se il paziente ha avuto reazioni di ipersensibilità precedenti per Cefprozil, cefalosporine, penicilline, o altre droghe. SE QUESTO prodotto è quello di essere somministrato a pazienti penicillina-SENSITIVE, l'attenzione dovrebbe essere esercitata, perché la sensibilità crociata TRA ANTIBIOTICI lattame è stata chiaramente documentata e può verificarsi fino a 10 di pazienti con una storia di penicillina allergia. In caso di reazione allergica al Cefprozil SI VERIFICA, sospendere il farmaco. Gravi reazioni di ipersensibilità acuta può richiedere un trattamento con adrenalina e misure di emergenza altri, compresi i OSSIGENO, endovenosa FLUIDI, endovenosa antistaminici, corticosteroidi, amine pressorie e la gestione delle vie aeree, come clinicamente indicato. Clostridium difficile diarrea associata (CDAD) è stata riportata con l'uso di quasi tutti gli agenti antibatterici, tra cui Cefprozil, e può variare in gravità da diarrea lieve a colite fatale. Il trattamento con agenti antibatterici altera la normale flora del colon che porta alla crescita eccessiva di C. difficile. C. difficile produce tossine A e B che contribuiscono allo sviluppo di CDAD. Hypertoxin - ceppi produttori di C. difficile causa aumento della morbilità e della mortalità, come queste infezioni possono essere refrattari alla terapia antimicrobica e possono richiedere una colectomia. CDAD deve essere considerata in tutti i pazienti che presentano diarrea dopo l'uso di antibiotici. anamnesi accurata è necessaria in quanto CDAD è stato riscontrato più di due mesi dopo la somministrazione di agenti antibatterici. Se CDAD è sospettata o confermata, continua l'uso di antibiotici non diretti contro C. difficile può essere necessario interrompere. fluido adeguato e la gestione degli elettroliti, la supplementazione di proteine, il trattamento antibiotico di C. difficile. e la valutazione chirurgica deve essere istituita come clinicamente indicato. Precauzioni generali: prescrizione Cefprozil in assenza di infezione batterica provata o fortemente sospettato o di una indicazione profilattica è improbabile che fornire benefici per il paziente e aumenta il rischio di sviluppo di batteri resistenti ai farmaci. Nei pazienti con insufficienza renale nota o presunta (vedi DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE), attenta osservazione clinica e studi di laboratorio del caso dovrebbe essere fatto prima e durante la terapia. La dose totale giornaliera di Cefprozil deve essere ridotta in questi pazienti a causa di alta e / o prolungata plasma concentrazioni di antibiotici possono verificarsi in tali individui da dosi usuali. Le cefalosporine, compreso Cefprozil, deve essere somministrata con cautela a pazienti in trattamento concomitante con diuretici potenti dal momento che questi agenti sono sospettati della funzione renale che arreca pregiudizio. L'uso prolungato di Cefprozil può provocare la crescita eccessiva di organismi non sensibili. Un'attenta osservazione del paziente è essenziale. Se si verifica una superinfezione durante la terapia, devono essere prese le misure del caso. Cefprozil deve essere prescritto con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale particolarmente la colite. Positivo test di Coombs diretto sono stati riportati durante il trattamento con cefalosporine. Informazioni per i pazienti: i pazienti va informata che farmaci antibatterici tra cui Cefprozil deve essere utilizzato solo per trattare le infezioni batteriche. Non trattare le infezioni virali (ad esempio, il comune raffreddore). Quando Cefprozil sono prescritti per il trattamento di una infezione batterica, i pazienti devono essere avvertiti che, anche se è comune a sentirsi meglio nelle prime fasi del ciclo di terapia, il farmaco deve essere assunto esattamente come indicato. Saltare dosi o non completare il ciclo completo di terapia può (1) diminuire l'efficacia del trattamento immediato e (2) aumentare la probabilità che i batteri si sviluppano resistenza e non sarà curabile con Cefprozil o altri farmaci antibatterici in futuro. La diarrea è un problema comune causato da antibiotici che di solito termina quando l'antibiotico viene interrotto. A volte, dopo aver iniziato il trattamento con antibiotici, i pazienti possono sviluppare feci acquose e sanguinose (con o senza crampi allo stomaco e febbre) anche il più tardi di due o più mesi dopo aver preso l'ultima dose di antibiotico. In questo caso, i pazienti devono contattare il proprio medico al più presto possibile. Interazioni farmacologiche: nefrotossicità è stata riportata a seguito della somministrazione concomitante di antibiotici aminoglicosidici e cefalosporine. La somministrazione concomitante di probenecid raddoppiato l'AUC per Cefprozil. La biodisponibilità della formulazione in capsule di Cefprozil non è stata influenzata in caso di somministrazione a 5 minuti a seguito di un antiacido. Droga / laboratorio di prova Interazioni: cefalosporine possono produrre una reazione positiva false per il glucosio nelle urine con le prove di riduzione rame (Benedetto). Una reazione falso negativo può verificarsi nel test ferricianuro per il glucosio nel sangue. La presenza del Cefprozil nel sangue non interferisce con il dosaggio di plasma o urina creatinina dal metodo picrato alcalino. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità: Rapporti seri studi in vivo non sono stati effettuati per valutare il potenziale cancerogeno di Cefprozil. Cefprozil non è stato trovato per essere mutagenico né nel test di reversione Ames Salmonella o di E. coli WP2 Urva o dell'ovaio HGPRT cella di test di mutazione genica in avanti criceto cinese e non ha indotto anomalie cromosomiche in cellule ovariche di criceto cinese o sintesi di DNA non programmata in epatociti di ratto in vitro. aberrazioni cromosomiche non sono stati osservati in cellule del midollo osseo di ratti trattate per via orale con più di 30 volte la dose massima raccomandata nell'uomo basata su mg / m 2. Compromissione della fertilità non è stata osservata nei ratti maschi o femmine trattati con dosi orali di Cefprozil fino a 18,5 volte la dose massima raccomandata nell'uomo basata su mg / m 2. Gravidanza: teratogeni effetti: Gravidanza Categoria B: Studi sulla riproduzione sono stati condotti nei conigli, topi e ratti con dosi orali di Cefprozil di 0,8, 8,5 e 18,5 volte la dose massima giornaliera (1000 mg) sulla base di mg / m 2. e hanno rivelato nessun danno per il feto. Ci sono, tuttavia, studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Poiché gli studi sulla riproduzione animale non sono sempre predittivi della risposta umana, questo farmaco deve essere usato durante la gravidanza solo se strettamente necessario. Travaglio e parto: Cefprozil non è stato studiato per l'utilizzo durante il travaglio e il parto. Il trattamento deve essere somministrato solo se strettamente necessario. Le madri che allattano: Piccole quantità di Cefprozil (0,3 della dose) sono stati rilevati nel latte materno in seguito alla somministrazione di una singola dose di 1 grammo per le donne che allattano. I livelli medi di oltre 24 ore variava 0,25-3,3 mcg / mL. Si deve usare cautela quando Cefprozil compresse sono somministrati a donne che allattano, in quanto l'effetto di Cefprozil sui lattanti è sconosciuto. Pediatric Uso: La sicurezza e l'efficacia del Cefprozil nel trattamento di otite media sono stati stabiliti nei gruppi di età da 6 mesi a 12 anni. L'uso del Cefprozil per il trattamento di otite media è supportata da evidenze da studi adeguati e ben controllati su Cefprozil in pazienti pediatrici. (Vedere STUDI CLINICI) La sicurezza e l'efficacia del Cefprozil nel trattamento della faringite / tonsillite o pelle e pelle struttura infezioni non complicate sono state stabilite nei gruppi di età da 2 a 12 anni. L'uso del Cefprozil per il trattamento di queste infezioni è supportata da evidenze da studi adeguati e ben controllati su Cefprozil in pazienti pediatrici. La sicurezza e l'efficacia del Cefprozil nel trattamento della sinusite acuta sono state stabilite nei gruppi di età da 6 mesi a 12 anni. L'utilizzo di Cefprozil in questi gruppi di età è supportato da evidenze da studi adeguati e ben controllati su Cefprozil negli adulti. La sicurezza e l'efficacia in pazienti pediatrici di età inferiore ai 6 mesi non sono state stabilite per il trattamento di otite media o sinusite acuta, o di età inferiore ai 2 anni per il trattamento della faringite / tonsillite o pelle e pelle struttura infezioni non complicate. Tuttavia, è stato riportato l'accumulo di altri antibiotici cefalosporine nei neonati (derivanti dalla prolungata del farmaco emivita in questa fascia di età). Geriatric Uso: Dei più di 4500 adulti trattati con Cefprozil negli studi clinici, 14 sono stati 65 anni e più, mentre 5 erano 75 anni e oltre. Quando i pazienti geriatrici hanno ricevuto le dosi usuali consigliata per gli adulti, la loro efficacia clinica e la sicurezza erano paragonabili a efficacia clinica e la sicurezza in pazienti adulti nongeriatric. Altre esperienze cliniche riportate non ha identificato differenze nelle risposte tra pazienti anziani e giovani, ma una maggiore sensibilità di alcuni individui più anziani agli effetti della Cefprozil non può essere esclusa (vedere FARMACOLOGIA CLINICA). Cefprozil è noto per essere sostanzialmente escreta per via renale, e il rischio di reazioni tossiche a questo farmaco può essere maggiore nei pazienti con funzionalità renale compromessa. Poiché i pazienti anziani hanno maggiori probabilità di avere una funzionalità renale ridotta, occorre prestare attenzione nella scelta del dosaggio e può essere utile per monitorare la funzionalità renale. Vedere DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE per il dosaggio di raccomandazioni per i pazienti con insufficienza renale. Reazioni avverse Le reazioni avverse ai Cefprozil sono simili a quelli osservati con altre cefalosporine somministrati per via orale. Cefprozil è stato generalmente ben tollerato in studi clinici controllati. Circa 2 dei pazienti ha interrotto la terapia Cefprozil causa di eventi avversi. I più comuni effetti indesiderati osservati nei pazienti trattati con Cefprozil sono: gastrointestinali: diarrea (2.9), nausea (3,5), vomito (1), e dolore addominale (1). Epatobiliare: aumenti di AST (SGOT) (2), ALT (SGPT) (2), fosfatasi alcalina (0.2), e valori di bilirubina (0,1). Come con alcune penicilline e altri antibiotici cefalosporine, ittero colestatico è stata riportata raramente. Ipersensibilità: rash (0,9), orticaria (0,1). Tali reazioni sono state segnalate più frequentemente nei bambini che negli adulti. Segni e sintomi di solito si verificano un paio di giorni dopo l'inizio della terapia e regrediscono entro pochi giorni dopo la sospensione della terapia. CNS: Vertigini (1). Iperattività, mal di testa, nervosismo, insonnia, confusione, e sonnolenza sono stati riportati raramente (1). Tutti erano reversibili. Ematopoietico: una riduzione della conta leucocitaria (0,2), eosinofilia (2.3). Renale: BUN elevate (0,1), creatinina sierica (0,1). Altro: dermatite da pannolino e superinfezione (1.5), prurito genitale e vaginite (1.6). I seguenti eventi avversi, indipendentemente stabilito il rapporto causale con Cefprozil compresse, Raramente sono stati riportati durante la sorveglianza post-marketing: anafilassi, angioedema, colite (compresa la colite pseudomembranosa), eritema multiforme, la febbre, la malattia da siero, come le reazioni, sindrome di Stevens-Johnson, e trombocitopenia. Cefalosporina Classe Paragrafo: In aggiunta alle reazioni avverse sopra elencate, che sono stati osservati nei pazienti trattati con Cefprozil, sono state segnalate le seguenti reazioni avverse e gli esami di laboratorio alterati per cefalosporine di classe: anemia aplastica, anemia emolitica, emorragie, disfunzione renale, necrolisi tossica epidermica, nefropatia tossica, tempo di protrombina prolungato, test di Coombs positivo, LDH, pancitopenia, neutropenia, agranulocitosi. Diversi cefalosporine sono stati implicati in sequestri di attivazione, in particolare nei pazienti con insufficienza renale, quando il dosaggio non è stato ridotto. (Vedere DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE e SOVRADOSAGGIO.) Se crisi associate con la terapia farmacologica si verificano, il farmaco deve essere interrotto. La terapia anticonvulsivante può essere somministrato, se clinicamente indicato. Il sovradosaggio Singolo 5000 mg / kg dosi orali di Cefprozil non ha causato mortalità o segni di tossicità in adulti, weanling, o ratti neonati, o topi adulti. Una singola dose orale di 3000 mg / kg ha causato diarrea e perdita di appetito nelle scimmie cynomolgus, ma non la mortalità. Cefprozil viene eliminato principalmente dai reni. In caso di grave sovradosaggio, soprattutto nei pazienti con funzione renale compromessa, l'emodialisi sarà di aiuto nella rimozione di Cefprozil dal corpo. Cefprozil compresse Dosaggio e Amministrazione Cefprozil compresse vengono somministrati per via orale. Nessun aggiustamento del dosaggio è necessario nei pazienti con insufficienza epatica. Come si Cefprozil compresse Fornito Cefprozil compresse USP, 250 mg e 500 mg sono disponibili i seguenti: Ogni arancio chiaro rivestita con film, compressa ovale con impresso sul lato opposto, contiene l'equivalente di 250 mg di Cefprozil anidro. Bottiglie di 100 compresse NDC 68180-403-01 Ogni bianca rivestita con film, compressa ovale con impresso sul lato opposto, contiene l'equivalente di 500 mg Cefprozil anidro. Bottiglie di 50 compresse NDC 68180-404-01 flaconi da 100 compresse NDC 68180-404-02 Conservare a 20F) Vedi USP controllata temperatura ambiente. Studi Clinical Study Uno: In uno studio clinico controllato di otite media acuta eseguite negli Stati Uniti, dove i tassi significativi di inibitore lattamasi. In questo studio, utilizzando molto rigorosi criteri di valutabilità e microbiologica e criteri di risposta clinica ai 10-16 giorni post-terapia di follow-up, i seguenti risultati batterica eradicazione / guarigione clinica presunti (cioè il successo clinico) e di sicurezza i risultati sono stati ottenuti: EUR acuta otite media studio Cefprozil vs lattamasi inibitore contenente il controllo della droga studio Due: in uno studio clinico controllato di otite media acuta eseguite in Europa, Cefprozil è stato confrontato con un agente antimicrobico orale, che conteneva una specifica organismi lattamasi produttori di solito visto negli Stati Uniti prove. In questo studio, utilizzando molto rigorosi criteri di valutabilità e microbiologica e criteri di risposta clinica ai 10-16 giorni post-terapia di follow-up, sono stati ottenuti i seguenti risultati presunti batterica eradicazione / guarigione clinica (cioè successo clinico): europea otite media acuta di studio Cefprozil vs lattamasi inibitore contenente il controllo della droga dei casi con agenti patogeni (n 47) Cefprozil equivalente per controllare Cefprozil equivalente per controllare Cefprozil equivalente per controllare Cefprozil equivalente per controllare Cefprozil equivalente per controllare l'incidenza di eventi avversi nel braccio Cefprozil era paragonabile alla incidenza di eventi avversi nel braccio di controllo (agente che contenevano un inibitore lattamasi specifico). RIFERIMENTI National Committee for Clinical Laboratory Standards. Metodi per la diluizione antimicrobici test di sensibilità per i batteri che crescono aerobico - Terzo Edition. Approvato standard NCCLS Documento M7-A3, Vol.13, No. 25, NCCLS, Villanova, PA, dicembre 1993. Comitato Nazionale per Clinical Laboratory Standards. Metodi di Test della Sensibilità Antibatterica di batteri anaerobici - Terzo Edition. Approvato standard NCCLS Document M11-A3, vol. 13, No. 26, NCCLS, Villanova, PA, dicembre 1993. Comitato Nazionale per Clinical Laboratory Standards. Standard di prestazione per antimicrobica Disk suscettibilità Test - Fifth Edition. Approvato standard NCCLS Documento M2-A5, vol. 13, n ° 24, NCCLS, Villanova, PA, dicembre 1993. Clintest sono marchi registrati di Bayer HealthCare LLC registrati. Prodotto per: Prodotto da Lupin Pharmaceuticals, Inc. Lupin Limited Baltimore, Maryland 21202 Mumbai 400 098 Stati Uniti INDIA Revised: dicembre 2007 ID: 213043 PRINCIPAL DISPLAY Cefprozil compresse USP Cefzil (Cefprozil) Informazioni complete su Cefzil Informazioni generali sulla Cefzil Cefzil è usato per trattare diversi tipi di infezioni batteriche, come la sinusite acuta, bronchite cronica, faringite / tonsillite, infezioni della struttura della pelle / pelle, e una infezione secondaria di bronchite acuta. Cefprozil, il principale ingrediente attivo nella droga, appartiene ad un gruppo di farmaci noti come cefalosporine. Agisce inibendo la formazione della parete cellulare batterica, che è essenziale per il batterio di sopravvivere. Cefzil potrebbe non essere efficace nel curare tutte le infezioni batteriche. Il farmaco non funziona per curare le infezioni causate da batteri che hanno sviluppato una resistenza agli antibiotici. Il medico può essere necessario eseguire prove speciali per garantire l'efficacia Cefzil s nel trattamento dell'infezione batterica. Cefzil è disponibile in forma di una capsula. E 'disponibile in due differenti strengths - 250 mg e 500 mg. Il farmaco è un farmaco, così si dovrebbe comprare Cefzil solo se è raccomandato per il trattamento. Gli effetti collaterali di Cefzil Cefzil possono causare effetti collaterali lievi come mal di stomaco, i muscoli stretti o rigidi, nausea, agitazione, diarrea lieve, vomito, sapore sgradevole o insolito in bocca, vertigini, eruzioni cutanee, prurito o lieve. Le donne possono anche sperimentare vaginali / prurito oltre agli effetti collaterali di cui sopra. Cefzil può anche causare gravi effetti collaterali come diarrea acquosa o con sangue, sintomi influenzali, convulsioni, febbre, dolori muscolari, emorragie, debolezza, urine di colore scuro, o mal di testa con severe vesciche. Alcune persone possono anche sperimentare altri effetti collaterali gravi come la debolezza muscolare, eruzioni cutanee rosso, mal di gola, perdita di appetito, mancanza di respiro, poca o nessuna minzione, o aumento della sete. Smettere di usare la mediazione e consultare immediatamente il medico se si verificano gravi effetti collaterali dopo l'assunzione Cefzil. Cefzil può interagire con altri farmaci che sta assumendo e causare effetti collaterali. Per ridurre il rischio di effetti collaterali, informare il medico circa i diversi farmaci che sta assumendo, che comprende la prescrizione di farmaci, oltre i farmaci da banco, o integratori a base di erbe prima di acquistare Cefzil. Dosaggio di Cefzil Il dosaggio di Cefzil dipende da diversi fattori quali condizioni da trattare e il peso e l'età del paziente. Il dosaggio raccomandato per il trattamento di diverse infezioni batteriche in adulti e bambini sopra i 12 anni di età sono i seguenti: Un Cefzil compressa 500mg al giorno per il trattamento di faringite / tonsillite e pelle e pelle struttura infezioni batteriche Uno Cefzil compressa 500mg ogni 12 ore nel trattamento della bronchite e lievi a gravi infezioni acute sinusite una compressa Cefzil 250mg ogni 12 ore per il trattamento acuto lieve sinusite Il periodo di trattamento è in genere di 10 giorni. Il medico vi darà istruzioni specifiche per quanto riguarda il dosaggio. Prendere Cefzil con un bicchiere d'acqua. Non assumere in quantità maggiore o per periodi più lunghi di quanto raccomandato dal medico. Acquista Cefzil dal Nord Drug Store È possibile acquistare Cefzil dal Nord Drug Store, un servizio di prescrizione online che offre diversi farmaci generici e di marca a prezzi molto convenienti. Tutti gli ordini di farmaci da prescrizione sono gestite da farmacisti qualificati, che lo rende un luogo sicuro per acquistare farmaci on-line. Valutazioni e recensioni (0)
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