Bleomicina

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Bleomicina Clicca per ulteriori informazioni sulle convenzioni di denominazione di droga e Denominazioni comuni internazionali. Avviso importante: Il database internazionale di droga è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. bleomicina bleomicina è un farmaco antitumorale che interferisce con la crescita e la diffusione delle cellule tumorali nel corpo. Bleomicina è usato nel trattamento del carcinoma a cellule squamose, un cancro della pelle che può colpire la bocca, della gola, del naso e dei seni, pene, vagina, cervice, e altri. Bleomicina è anche usato per trattare la malattia di Hodgkin s e non-Hodgkin s linfoma, cancro ai testicoli, e versamento pleurico maligno (un accumulo di liquido nei tessuti esterni dei polmoni, causata da alcuni tipi di cancro). Bleomicina tratta solo i sintomi del cancro alla prostata, ma non trattare il cancro stesso. Bleomicina può essere utilizzata anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere bleomicina bleomicina è usato per il trattamento di alcuni tipi di cancro, malattia di Hodgkin s, non-Hodgkin s linfoma, o versamento pleurico maligno. Per essere sicuri che questo farmaco non è causa di effetti nocivi sui polmoni, potrebbe essere necessario avere radiografia del torace o altri test di funzionalità polmonare su base regolare. Da non perdere le visite di follow-up al vostro medico. Chiamate il vostro medico se si hanno febbre, brividi, dolori alla bocca, improvviso dolore al petto, mancanza di respiro, debolezza, o grave rash cutaneo. Se avete bisogno di un intervento chirurgico, informi il chirurgo prima del tempo che è in trattamento con bleomicina. Cosa devo discutere con il mio medico prima di ricevere la bleomicina Non deve ricevere bleomicina se avete mai avuto una reazione allergica ad essa. Per assicurarsi che si può tranquillamente ricevere bleomicina, informi il medico se avete una qualsiasi di queste altre condizioni: malattia polmonare o di una malattia respiratoria malattia renale o non li utilizzano bleomicina in caso di gravidanza. Si potrebbe danneggiare il feto. Utilizzare metodi di contraccezione, e il medico se rimane incinta durante il trattamento. Non è noto se la bleomicina passa nel latte materno o se potrebbe danneggiare un bambino di cura. Non usare questo farmaco senza dirlo al medico se sta allattando un bambino. Come viene somministrato bleomicina bleomicina viene somministrato per iniezione attraverso un ago inserito in una vena o muscolo, o come un colpo dato sotto la pelle. Durante il trattamento versamento pleurico, bleomicina viene data per mezzo di un tubo toracico. Riceverai questa iniezione in un ambiente clinica o in ospedale. Bleomicina normalmente viene somministrato una o due volte alla settimana, a seconda della condizione da trattare. Seguire le istruzioni medico s. Per essere sicuri che questo farmaco non è causa di effetti nocivi sui polmoni, potrebbe essere necessario avere radiografia del torace o altri test di funzionalità polmonare su base regolare. Se avete bisogno di un intervento chirurgico, informi il chirurgo prima del tempo che è in trattamento con bleomicina. Che cosa accade se manco una dose chiamare il medico per le istruzioni se si perde un appuntamento per l'iniezione bleomicina. Che cosa accade se overdose Dal momento che questo farmaco è dato da un operatore sanitario in un ambiente medico, un sovradosaggio è improbabile che si verifichi. Che cosa devo evitare mentre riceve la bleomicina Il farmaco può passare in fluidi corporei (urina, feci, vomito). Per almeno 48 ore dopo aver ricevuto una dose, evitare consentendo ai fluidi corporei di entrare in contatto con le mani o altre superfici. Gli operatori sanitari devono indossare guanti di gomma durante la pulizia di un paziente s fluidi corporei, la gestione dei rifiuti o biancheria contaminata o cambiare i pannolini. Lavarsi le mani prima e dopo aver tolto i guanti. Lavare gli indumenti sporchi e biancheria separatamente dagli altri lavanderia. effetti collaterali bleomicina Ottenere assistenza medica di emergenza se si hanno segni di una reazione allergica: orticaria difficile respirazione gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se si hanno: febbre o brividi improvvisi dolori o fastidio al petto, dispnea, tosse secca o hack mancanza di respiro confusione, sensazione di debolezza, stanchezza, perdita di appetito, perdita di peso rapida una sensazione di testa leggera, sensazione di come si potrebbe passare fuori macchie bianche o ferite dentro la bocca o sulle labbra grave arrossamento, prurito, eruzioni cutanee, vesciche, o la tenerezza della pelle o indurimento insolito o ispessimento della pelle. Gli effetti indesiderati comuni possono includere: striature scure o scolorire sulla vostra unghia pelle o un'unghia cambia Drug: bleomicina Gli autori non fanno affermazioni della precisione delle informazioni contenute nel presente documento e queste dosi consigliate, non sono un sostituto per giudizio clinico. Né GlobalRPh Inc. né alcuna altra parte coinvolta nella preparazione di questo programma saranno responsabili per danni speciali, consequenziali, o esemplari derivanti, in tutto o in parte da un uso qualsiasi utente s o affidamento su questo materiale. Vogliate leggere le condizioni prima di accedere o utilizzando questo sito. ACCEDENDO o utilizzando questo sito, SI ACCETTA DI ESSERE VINCOLATO DAI TERMINI E LE CONDIZIONI STABILITI NELLA NEGAZIONE. Solito diluenti diluizione dei dati a causa della possibilità di una reazione anafilattica, linfoma pazienti devono essere trattati con 2 unità o meno per le prime due dosi. SE Nessuna reazione acuta si verifica, il dosaggio normale orario può essere seguita. dose di prova. Poiché possono sviluppare reazioni anafilattiche in pazienti con linfoma (1-8 incidenza), si raccomanda una dose di prova 2 unità essere dato (di solito dato IV in NS 50ml più di 15 minuti), quindi osservare x 1-2 ore o forse 6- 24 ore. DILUIZIONE SINTESI volumi di infusione tipiche: IVPB. 50 ml NS somministrate lentamente nell'arco di 10 minuti IVPush: Diluire a 3 unità / ml con NS 10 minuti intrapleurica. 50-100 ml NS bleomicina per l'iniezione può essere somministrato per via intramuscolare, per via endovenosa, o sottocutanea o delle vie intrapleurali. Intramuscolare o sottocutanea. La bleomicina iniettabile, USP 15 unità flaconcino deve essere ricostituito e sciolto con da 1 a 5 mL di acqua sterile per iniezione, USP, iniezione di cloruro di sodio, 0,9, USP, o acqua batteriostatica per iniezione, USP. La bleomicina per iniezione, USP 30 unità flaconcino deve essere ricostituito e sciolto da 2 a 10 ml di diluenti di cui sopra. Endovenoso. I contenuti delle 15 unità o 30 unità flaconcino deve essere sciolto in 5 ml o più di 10 ml o più, rispettivamente, di iniezione di cloruro di sodio, 0,9, USP, e somministrata lentamente in un periodo di 10 minuti. Stabilità: La polvere sterile è stabile in frigorifero 2 -8 C (36 -46 F) e non deve essere utilizzato dopo viene raggiunta la data di scadenza. Bleomicina iniettabile, USP è stabile per 24 ore a temperatura ambiente a iniezione di cloruro di sodio 0,9. Stabilità / Nota Varie: doppio click del mouse per tornare alla parte superiore della pagina ATTENZIONE Si consiglia di bleomicina per l'iniezione, USP, essere somministrato sotto la supervisione di un medico qualificato esperto nell'uso di agenti chemioterapici antineoplastici. Una gestione adeguata della terapia e complicanze è possibile solo quando adeguate strutture diagnostiche e terapeutiche sono facilmente disponibili. La fibrosi polmonare è la tossicità più grave associata con bleomicina per l'iniezione, USP. La presentazione più frequente è la polmonite, occasionalmente progressione di fibrosi polmonare. La sua presenza è maggiore nei pazienti anziani e in quelli che ricevono più di 400 unità dose totale, ma tossicità polmonare è stata osservata nei pazienti giovani e quelli trattati con basse dosi. Una reazione idiosincratica grave composto da ipotensione, confusione mentale, febbre, brividi, e dispnea è stata riportata in circa 1 su pazienti con linfoma trattati con bleomicina per l'iniezione, USP. INDICAZIONI E USO bleomicina per l'iniezione deve essere considerato un trattamento palliativo. Essa ha dimostrato di essere utili nel trattamento delle seguenti neoplasie sia come singolo agente o in combinazione provati con altri agenti chemioterapici approvati. Squamose Cell Carcinoma capo e del collo (tra cui bocca, lingua, tonsille, rinofaringe, orofaringe, del seno, il palato, le labbra, mucosa buccale, gengive, epiglottide, pelle, laringe), del pene, della cervice e vulva. La risposta alla bleomicina è più povero nei pazienti con testa precedentemente irradiate e del collo. Linfomi Hodgkins linfoma. Testicolare carcinoma embrionale delle cellule, coriocarcinoma, e teratocarcinoma. Bleomycin ha anche dimostrato di essere utile nel trattamento di. Pleurico maligno effusione bleomicina è efficace come agente sclerosante per il trattamento di effusione pleurica maligna e la prevenzione delle effusioni pleuriche ricorrenti. CONTROINDICAZIONI bleomicina è controindicato nei pazienti che hanno dimostrato una ipersensibilità o una reazione idiosincratica ad esso. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE A causa della possibilità di una reazione anafilattica, linfoma pazienti devono essere trattati con 2 unità o meno per le prime due dosi. SE Nessuna reazione acuta si verifica, il dosaggio normale orario può essere seguita. Si raccomanda il seguente schema posologico. carcinoma squamoso delle cellule, linfoma non-Hodgkins, il carcinoma del testicolo - 0,25 a 0,50 unità / kg (da 10 a 20 unità / m 2) somministrato per via endovenosa, per via intramuscolare o sottocutanea settimanale o due volte alla settimana. La malattia Hodgkins - 0,25 a 0,50 unità / kg (da 10 a 20 unità / m 2) somministrato per via endovenosa, per via intramuscolare o sottocutanea settimanale o due volte alla settimana. Dopo una risposta 50, settimanale deve essere somministrato per via endovenosa o intramuscolare una dose di 1 unità al giorno o 5 unità di manutenzione. tossicità polmonare di bleomicina sembra essere dose-correlata con un aumento notevole quando la dose totale è di oltre 400 unità. Totale dosi oltre 400 unità devono essere somministrati con grande cautela. Nota: quando bleomicina per l'iniezione viene utilizzato in combinazione con altri agenti antineoplastici, tossicità polmonare può verificarsi a dosi più basse. Miglioramento della malattia Hodgkins e di tumori ai testicoli è pronta e ha osservato entro 2 settimane. Se nessun miglioramento si vede da questo momento, il miglioramento è improbabile. tumori a cellule squamose rispondono più lentamente, a volte richiedono finchè 3 settimane prima di ogni miglioramento è notato. Pleurico maligno Effusion - 60 unità somministrati mediante iniezione intrapleural singola dose in bolo. Amministrazione ------------------------------------ bleomicina per iniezione può essere somministrato per via intramuscolare, per via endovenosa, o sottocutanea o delle vie intrapleurali. Intramuscolare o sottocutanea La bleomicina iniettabile, USP 15 unità flaconcino deve essere ricostituito e sciolto con da 1 a 5 mL di acqua sterile per iniezione, USP, iniezione di cloruro di sodio, 0,9, USP, o acqua batteriostatica per iniezione, USP. La bleomicina per iniezione, USP 30 unità flaconcino deve essere ricostituito e sciolto da 2 a 10 ml di diluenti di cui sopra. Endovenosa, il contenuto delle 15 unità o 30 unità flaconcino deve essere sciolto in 5 ml o più o 10 ml o più, rispettivamente, di iniezione di cloruro di sodio, 0,9, USP, e somministrato lentamente in un periodo di 10 minuti farmaci per uso parenterale devono essere controllati visivamente per particelle e scolorimento prima della somministrazione, ogni qualvolta la soluzione ed il contenitore lo consentono. Intrapleural 60 unità di bleomicina è disciolto in 50-100 ml di sodio cloruro di iniezione 0,9 e somministrate attraverso un tubo toracico dopo il drenaggio del liquido pleurico in eccesso e la conferma di espansione polmonare completa. La letteratura suggerisce che pleurodesis successo è, in parte, dipende completo drenaggio del fluido pleurico e ristabilimento della pressione intrapleurica negativo prima della instillazione di un agente sclerosante. Pertanto, la quantità di condensa dal tubo toracico dovrebbe essere come minimo possibile prima dell'instillazione bleomicina. Anche se non ci sono prove conclusive a sostegno di questa tesi, è generalmente accettato che il drenaggio tubo toracico deve essere inferiore a 100 ml in un periodo di 24 ore prima di sclerosi. Tuttavia, bleomicina instillazione può essere opportuno quando il drenaggio è compresa tra 100-300 ml in condizioni cliniche che necessitano di terapia della sclerosi. Il tubo toracico è bloccato dopo l'instillazione bleomicina. Il paziente viene spostato dalla posizione supina alle posizioni laterali sinistra e destra più volte durante le successive quattro ore. Il morsetto viene quindi rimosso e aspirazione ristabilita. La quantità di tempo il tubo toracico rimane sul posto dopo la sclerosi è dettata dalla situazione clinica. L'iniezione intrapleural di anestetici topici o analgesia narcotico sistemica non è generalmente richiesto. I farmaci per uso parenterale devono essere controllati visivamente per la presenza di particelle e scolorimento prima della somministrazione, ogni qualvolta la soluzione ed il contenitore lo consentono. Stabilità La polvere sterile è stabile in frigorifero 2 -8 C (36 -46 F) e non deve essere utilizzato dopo viene raggiunta la data di scadenza. Bleomicina iniettabile, USP non deve essere ricostituito o diluito con iniezione 5 destrosio o altri diluenti destrosio contenente. Una volta ricostituito in 5 iniezione di destrosio e analizzati mediante HPLC, bleomicina per iniezione, USP dimostra una perdita di potenza A2 e B2 che non si verifica quando la bleomicina per l'iniezione, USP viene ricostituito in 0,9 iniezione di cloruro di sodio, USP. Bleomicina iniettabile, USP è stabile per 24 ore a temperatura ambiente a iniezione di cloruro di sodio 0,9. Le procedure per la corretta manipolazione e lo smaltimento dei farmaci antitumorali devono essere considerati. Numerose linee guida su questo argomento sono stati pubblicati. 1-7 Non esiste un accordo generale che tutte le procedure raccomandate dalle linee guida sono necessari o opportuni. COME FORNITO bleomicina per iniezione, USP contiene sterile bleomicina solfato equivalente a 15 unità o 30 unità di bleomicina. Bleomicina per iniezione, USP viene fornito come segue: NDC Numero 0703 3154-01 15 Unità per Vial confezionati singolarmente 0703 3155-01 30 Unità per polvere secca Vial Conservare confezionati singolarmente in frigorifero 2 -8 C (36 -46 F). Riferimento (s) Metodica DATI. Bleomicina iniezione - inserto pacchetto. Teva parenterale medicinali, Inc. Irvine, CA 92618. luglio 2007. I manipolazione e lo smaltimento: Raccomandazioni per la manipolazione sicura di parenterali antineoplastici droga. NIH Publication No. 83-2621. Per la vendita da parte del Soprintendente di Documenti, US Government Printing Office, Washington, DC 20402. Rapporto AMA Consiglio. Linee guida per la manipolazione parenterali Antineoplastici. JAMA 1985 253 (11): 1590 1592. Commissione nazionale di studio sulla citotossici di esposizione-Raccomandazioni per la manipolazione di agenti citotossici. Disponibile da Louis P. Jeffrey, ScD, Presidente della Commissione nazionale di studio sulla esposizione citotossici, Massachusetts College di Farmacia e Allied Health Sciences, 179 Longwood Avenue, Boston, Massachusetts 02115. clinica oncologica Society of Australia: Linee guida e raccomandazioni per una manipolazione sicura degli antineoplastici agenti. Med J Australia, 1983 1: 426-428. Jones RB, et al: manipolazione sicura di agenti chemioterapici: Un rapporto dal Mount Sinai Medical Center. CA-A Cancer Journal for Clinicians 1983 (settembre / ottobre) 258-263. American Society of Hospital Pharmacists Assistenza Tecnica Bollettino sulla gestione citotossici e farmaci pericolosi. Am J Hosp Pharm 1990 47: 1033-1049. Controllo di esposizione occupazionale ai farmaci pericolosi. (OSHA da lavoro Pratica Linee Guida), Am J Salute-Syst Pharm 1996 53: 1669-1685 Gli autori fanno alcuna pretesa di accuratezza delle informazioni contenute nel presente accordo e queste dosi consigliate e / o linee guida non sono un sostituto per giudizio clinico. Né GlobalRPh Inc. né alcuna altra parte coinvolta nella preparazione di questo documento saranno responsabili per danni speciali, consequenziali, o esemplari derivanti, in tutto o in parte da qualsiasi utente all'uso o affidamento su questo materiale. Vogliate leggere le condizioni prima di accedere o utilizzando questo sito. ACCEDENDO o utilizzando questo sito, SI ACCETTA DI ESSERE VINCOLATO DAI TERMINI E LE CONDIZIONI STABILITI NELLA NEGAZIONE.